吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮

吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮 基本信息

中文名称吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮
中文同义词吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-醇;吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮;吡唑[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮
英文名称5-Hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文同义词5-Hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine;Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ol;4H,5H-pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-5-one;1H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one;pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one(WXC06578);pyrazoloapyrimidinone;Larotrectinib Impurity 6(Larotrectinib PPO Impurity);4H,5H-pyrazolo
CAS号29274-22-4
分子式C6H5N3O
分子量135.12
EINECS号000-000-0
相关类别卤素和酚;化学产品
Mol文件29274-22-4.mol
结构式吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮 结构式

吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮 性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C6H5N3O/c10-6-2-4-9-5(8-6)1-3-7-9/h1-4H,(H,8,10)
InChIKeyLSLIYLLMLAQRIS-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=CC=NN1C=CC(=O)N2

吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮 用途与合成方法

生产方法 
3-乙氧基丙烯酸乙酯

1001-26-9

5-胺基-1H-吡唑

1225387-53-0

吡唑并[1,5-A]嘧啶-5(4H)-酮

29274-22-4

以3-乙氧基丙烯酸乙酯和3H-吡唑-3-胺为原料合成吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇的一般步骤如下:将5-氨基吡唑(5g,60mmol)、3-乙氧基丙烯酸乙酯(13g,90mmol)和碳酸铯(29g,90mmol)在100ml N,N-二甲基甲酰胺中混合。反应混合物在110℃下搅拌过夜。反应完成后,冷却至室温,用200ml水稀释,然后用乙醚萃取(40mL×3)。水相经减压浓缩后,残余物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂比例为二氯甲烷:甲醇=10:1)进行纯化,得到4H-吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-酮(8g),产率为99%。

参考文献:

[1] Patent: CN104250252, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0095; 0097; 0098

[2] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 3, p. 1043 - 1046

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW022927422404吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-醇29274-22-410G261元
2025/12/22XW022927422403吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-醇29274-22-45G131元
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