2-(溴甲基)-6-(三氟甲基)吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-(溴甲基)-6-(三氟甲基)吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(溴甲基)-6-(三氟甲基)吡啶 |
| 英文名称 | 2-(bromomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine |
| 英文同义词 | 2-(bromomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine;Pyridine, 2-(bromomethyl)-6-(trifluoromethyl)- |
| CAS号 | 781637-62-5 |
| 分子式 | C7H5BrF3N |
| 分子量 | 240.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 781637-62-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-(溴甲基)-6-(三氟甲基)吡啶 性质
| 沸点 | 190.1±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.647±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.24±0.24(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
1620-72-0
781637-62-5
以2-甲基-6-三氟甲基吡啶为起始原料合成2-(溴甲基)-6-(三氟甲基)吡啶的一般步骤:将2-甲基-6-(三氟甲基)吡啶(100 mg,0.620 mmol)溶解于四氯化碳(CCl4,3 mL)中,加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,110 mg,0.620 mmol)和1,1'-偶氮双(环己腈)(VAZO,8 mg,0.031 mmol)。将反应混合物在90℃下加热搅拌15小时。反应完成后,过滤反应溶液,滤液减压浓缩。通过中压液相色谱(MPLC,正己烷/乙酸乙酯 = 5:1)纯化所得残余物,得到2-(溴甲基)-6-(三氟甲基)吡啶,为白色固体(42.5 mg,收率28.4%)。1H NMR(300 MHz,CDCl3)δ 4.60(2H,s),7.61(1H,d),7.68(1H,d),7.90(1H,t)。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/129879, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[2] Patent: US2015/166558, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0300; 0301; 0302
