(2-甲氧基乙基)三苯基鏻 溴化物 基本信息
| 中文名称 | (2-甲氧基乙基)三苯基鏻 溴化物 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2-甲氧基乙基)三苯基溴化鏻;(2-甲氧基乙基)三苯基鏻 溴化物;(2-甲氧基乙基)三苯基溴化L;苯丙烯啶杂质3;(2-甲氧基乙基)三苯基溴化膦 |
| 英文名称 | Phosphonium, (2-methoxyethyl)triphenyl-, bromide |
| 英文同义词 | Nsc280056;Phosphonium, (2-methoxyethyl)triphenyl-, bromide;(2-Methoxyethyl)triphenylphosphoniuM broMide;(2-Methoxyethyl)(triphenyl)phosphoniuM;Phosphonium, (2-methoxyethyl)triphenyl-, bromide (1:1);(2-Methoxyethyl)triphenyl;Triprolidine Impurity 3;METHOXYETHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE |
| CAS号 | 55894-16-1 |
| 分子式 | C21H22BrOP |
| 分子量 | 401.276541 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机膦;化工中间体 |
| Mol文件 | 55894-16-1.mol |
| 结构式 |  |
(2-甲氧基乙基)三苯基鏻 溴化物 性质
| 熔点 | 216 °C |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
603-35-0
6482-24-2
55894-16-1
a) 将三苯基膦（300 g，1.14 mol）和2-溴乙基甲基醚（200 g，1.43 mol）在甲苯（1 L）中回流24小时。反应完成后，将反应混合物冷却至30°C并过滤，得到(2-甲氧基乙基)三苯基鏻溴化物（450 g，78%）。随后，将该产物（450 g）与吡咯烷（96 g，1.37 mol）在甲醇（500 mL）中于60°C下反应2小时。反应结束后，蒸馏除去甲醇，将所得固体悬浮于甲苯（适量）中，冷却至30°C后过滤，得到2-(1-吡咯烷基)乙基三苯基溴化鏻（450 g，91%）。NMR（D2O）δ：1.67（m，4H），2.46（m，4H），2.78（m，2H），3.41（m，2H），7.68（m，15H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 5, p. 824 - 826
[2] Patent: WO2007/141803, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 5-6
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW025589416104 | (2-甲氧基乙基)三苯基鏻溴化物 | 55894-16-1 | 10G | 213元 |
| 2026/06/05 | XW025589416103 | (2-甲氧基乙基)三苯基鏻溴化物 | 55894-16-1 | 5G | 107元 |