5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑

5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑 基本信息

中文名称5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑
中文同义词5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑;4H,5H,6H-吡咯并[1,2-b]吡唑
英文名称5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
英文同义词5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole;4H-Pyrrolo[1,2-b]pyrazole, 5,6-dihydro-;4H,5H,6H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
CAS号107862-65-7
分子式C6H8N2
分子量108.14
EINECS号
相关类别
Mol文件107862-65-7.mol
结构式5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑 结构式

5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑 性质

沸点206℃
密度1.23
闪点78℃
酸度系数(pKa)2.85±0.20(Predicted)
InChIInChI=1S/C6H8N2/c1-2-6-3-4-7-8(6)5-1/h3-4H,1-2,5H2
InChIKeyLQKUERRPRLVSLZ-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1=CC=C2CCCN12

5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑 用途与合成方法

生产方法 
3-(3-chloropropyl)-1H-pyrazole

174790-34-2

5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑

107862-65-7

以3-(3-氯丙基)-1H-吡唑(500 mg,3.5 mmol)为原料,在异丙醇/水(5 mL/1 mL)混合溶剂中溶解,加入氢氧化钾(389 mg,6.9 mmol)。将反应混合物在90℃下搅拌2小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,用二氯甲烷(3×20 mL)萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩。通过硅胶柱色谱法(石油醚:乙酸乙酯 = 6:1至2:1)纯化残余物,得到5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑(150 mg,39.6%收率),呈棕色油状。LC-MS(ESI)检测结果:109 [M + 1]。

参考文献:

[1] Patent: WO2017/35353, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0953

[2] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 7, p. 1095 - 1096

[3] Patent: WO2013/52394, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00248

[4] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 34, p. 7139 - 7146

[5] Patent: WO2013/192125, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 135

安全信息

海关编码2933199090

MSDS信息

5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑 上下游产品信息

"5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑"相关产品信息
4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]吗啉
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