5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑 基本信息
| 中文名称 | 5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑;4H,5H,6H-吡咯并[1,2-b]吡唑 |
| 英文名称 | 5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole |
| 英文同义词 | 5,6-Dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole;4H-Pyrrolo[1,2-b]pyrazole, 5,6-dihydro-;4H,5H,6H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole |
| CAS号 | 107862-65-7 |
| 分子式 | C6H8N2 |
| 分子量 | 108.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 107862-65-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑 性质
| 沸点 | 206℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.23 |
| 闪点 | 78℃ |
| 酸度系数(pKa) | 2.85±0.20(Predicted) |
| InChI | InChI=1S/C6H8N2/c1-2-6-3-4-7-8(6)5-1/h3-4H,1-2,5H2 |
| InChIKey | LQKUERRPRLVSLZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=CC=C2CCCN12 |
174790-34-2
107862-65-7
以3-(3-氯丙基)-1H-吡唑(500 mg,3.5 mmol)为原料,在异丙醇/水(5 mL/1 mL)混合溶剂中溶解,加入氢氧化钾(389 mg,6.9 mmol)。将反应混合物在90℃下搅拌2小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,用二氯甲烷(3×20 mL)萃取。合并有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩。通过硅胶柱色谱法(石油醚:乙酸乙酯 = 6:1至2:1)纯化残余物,得到5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑(150 mg,39.6%收率),呈棕色油状。LC-MS(ESI)检测结果:109 [M + 1]。
参考文献:
[1] Patent: WO2017/35353, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0953
[2] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 7, p. 1095 - 1096
[3] Patent: WO2013/52394, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00248
[4] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 34, p. 7139 - 7146
[5] Patent: WO2013/192125, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 135
安全信息
| 海关编码 | 2933199090 |
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![5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡唑 结构式](CAS/GIF/107862-65-7.gif)