(1-甲基-1H-吲唑-4-基)甲醇 基本信息
| 中文名称 | (1-甲基-1H-吲唑-4-基)甲醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | (1-甲基-1H-吲唑-4-基)甲醇 |
| 英文名称 | (1-methyl-1H-indazol-4-yl)methanol |
| 英文同义词 | (1-methyl-1H-indazol-4-yl)methanol;4-(Hydroxymethyl)-1-methyl-1H-indazole;4-(Hydroxymethyl)-1-methyl-1H-indazole 97%;1H-Indazole-4-methanol, 1-methyl-;1-Methyl-1H-indazole-4-methanol;1-Methyl-1H-indazol-4-methanol |
| CAS号 | 1092961-12-0 |
| 分子式 | C9H10N2O |
| 分子量 | 162.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1092961-12-0.mol |
| 结构式 |  |
(1-甲基-1H-吲唑-4-基)甲醇 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | 1S/C9H10N2O/c1-11-9-4-2-3-7(6-12)8(9)5-10-11/h2-5,12H,6H2,1H3 |
| InChIKey | LYPYZKKPXUWCKT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OCC1=C2C(N(N=C2)C)=CC=C1 |
生产方法
1053655-56-3
1092961-12-0
以1-甲基-1H-吲唑-4-甲醛为原料合成(1-甲基-1H-吲唑-4-基)甲醇的一般步骤：在室温下，向1-甲基-1H-吲唑-4-甲醛（180 mg，1.12 mmol）的四氢呋喃（THF，10 mL）溶液中分批加入硼氢化钠（NaBH4，85 mg，2.24 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，用稀盐酸酸化至pH 3，并用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。合并有机层，依次用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物(1-甲基-1H-吲唑-4-基)甲醇（191 mg），该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/102142, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0159
[2] Patent: WO2013/102145, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0213
[3] Patent: US2015/344483, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0416; 0417
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02109296112005 | (1-甲基-1H-吲唑-4-基)甲醇 (1-Methyl-1H-indazol-4-yl)methanol | 1092961-12-0 | 10g | 5500元 |
| 2025/12/22 | XW02109296112001 | (1-甲基-1H-吲唑-4-基)甲醇 (1-Methyl-1H-indazol-4-yl)methanol | 1092961-12-0 | 100mg | 321元 |