化合物 T16947

化合物 T16947

中文名称化合物 T16947
中文同义词化合物 T16947;化合物SU16F;SU 16F,PDGFRΒ抑制剂;化合物SU16F,10 MM DMSO 溶液;SU16f试剂;SU16f试剂
英文名称SU 16f
英文同义词5-[1,2-Dihydro-2-oxo-6-phenyl-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-propanoicacid;(Z)-3-(2,4-Dimethyl-5-((2-oxo-6-phenylindolin-3-ylidene)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid;SU 16f;PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VII - CAS 251356-45-3 - Calbiochem;1H-Pyrrole-3-propanoic acid, 5-[(1,2-dihydro-2-oxo-6-phenyl-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-;3-{2,4-dimethyl-5-[(2-oxo-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl}propanoic acid;SU16f, 10 mM in DMSO;PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VII
CAS号251356-45-3
分子式C24H22N2O3
分子量386.44
EINECS号
相关类别Angiogenesis and Metastasis
Mol文件251356-45-3.mol
结构式化合物 T16947 结构式

化合物 T16947 性质

沸点661.7±55.0 °C(Predicted)
密度1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at RT
溶解度在 DMSO 中溶解度为 100 mM
酸度系数(pKa)4+-.0.10(Predicted)
形态暗橙色固体
颜色黄至橙色
InChI1S/C24H22N2O3/c1-14-18(10-11-23(27)28)15(2)25-21(14)13-20-19-9-8-17(12-22(19)26-24(20)29)16-6-4-3-5-7-16/h3-9,12-13,25H,10-11H2,1-2H3,(H,26,29)(H,27,28)/b20-13-
InChIKeyAPYYTEJNOZQZNA-MOSHPQCFSA-N

化合物 T16947 用途与合成方法

SU16f 是有效的,选择性 PDGFRβ 抑制剂,对 PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM,140 nM,2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。

PDGFRβ

10 nM (IC 50 )

PDGFR2

140 nM (IC 50 )

PDGFR1

2.29 μM (IC 50 )

SU16f (20 μM; for 8 hours) pretreatment inhibits the promoting role of GC-MSC-CM in SGC-7901 cell proliferation.
SU16f (20 μM; for 8 hours) significantly abolishes PDGFRβ activation in SGC-7901 by GC-MSC-CM. SU16f pretreatment results in the upregulation of E-cadherin and downregulation of N-cadherin, Vimentin, and α-SMA. SU16f pretreatment leads to downregulation of p-AKT, Bcl-xl, and Bcl-2 levels and upregulation of Bax expression in SGC-7901 cells by GC-MSC-CM .

Cell Proliferation Assay

Cell Line: SGC-7901 cells in GC-MSC/SGC-7901 co-culture system
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 8 hours
Result: Inhibited the promoting role of GC-MSC-CM in SGC-7901 cell proliferation.

Western Blot Analysis

Cell Line: SGC-7901 cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 8 hours
Result: Significantly abolished PDGFRβ activation in SGC-7901 by GC-MSC-CM, and resulted in the upregulation of E-cadherin and downregulation of N-cadherin, Vimentin, and α-SMA.

安全信息

WGK GermanyWGK 1
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22HY-108628化合物 T16947
SU16f
251356-45-31 mg480元
2025/12/22HY-108628化合物 T16947
SU16f
251356-45-310 mM * 1 mLin DMSO833元

化合物 T16947 上下游产品信息

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