2,2-二甲基丁二酸 4-甲酯
| 中文名称 | 2,2-二甲基丁二酸 4-甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代丁酸;2,2-二甲基丁二酸 4-甲酯;4-甲酯 2,2-二甲基-丁二酸 |
| 英文名称 | 4-methyl ester 2,2-dimethyl-Butanedioic acid |
| 英文同义词 | 4-methyl ester 2,2-dimethyl-Butanedioic acid;2,2-Dimethylbutanedioic acid 4-methyl ester;2,2-Dimethylsuccinic acid 4-methyl ester;4-Methoxy-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid;Butanedioic acid, 2,2-dimethyl-, 4-methyl ester;4-Methoxy-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid - [M73025] |
| CAS号 | 54043-71-9 |
| 分子式 | C7H12O4 |
| 分子量 | 160.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂 |
| Mol文件 | 54043-71-9.mol |
| 结构式 |  |
2,2-二甲基丁二酸 4-甲酯 性质
| 熔点 | 49-50℃ |
|---|---|
| 沸点 | 256℃ |
| 密度 | 1.126 |
| 闪点 | 101℃ |
| 储存条件 | Store at room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.50±0.28(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色 <49°C 固态，>50°C 液态 |
2,2-二甲基丁二酸 4-甲酯用作研究用化合物。
生产方法
67-56-1
597-43-3
54043-71-9
以甲醇和2,2-二甲基琥珀酸为原料合成2,2-二甲基丁二酸4-甲酯的一般步骤： 步骤1. 制备4-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代丁酸 在0℃下，向搅拌中的2,2-二甲基琥珀酸（4.5g，31mmol）的甲醇（45mL）溶液中滴加98% H2SO4（0.45mL）。随后将反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后，将溶液浓缩。向残余物中加入饱和NaHCO3水溶液（20mL），并用己烷（50mL×3）洗涤。然后用6N HCl调节水相至pH=2，用乙酸乙酯（200mL×4）萃取，有机相用Na2SO4干燥并浓缩。得到2,2-二甲基丁二酸4-甲酯（2.5g，收率51%），为无色油状物，无需进一步纯化。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ3.65（s，3H），2.61（s，2H），1.27（s，6H）ppm。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/82436, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 275
[2] Patent: WO2014/12081, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0017; 00110
[3] Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 539
[4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 828 - 830
安全信息
| 海关编码 | 2917198090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025404371903 | 4-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代丁酸 | 54043-71-9 | 1G | 1338元 |
| 2025/12/22 | XW025404371902 | 4-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代丁酸 | 54043-71-9 | 250MG | 482元 |
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