沙丁胺醇杂质D
| 中文名称 | 沙丁胺醇杂质D |
|---|---|
| 中文同义词 | 左沙丁胺醇相关物质D;沙丁胺醇杂质D;沙丁醇胺杂质04;沙丁胺醇杂质D (EP/BP);沙丁胺醇杂质D EP标准品;左旋沙丁胺醇杂质D;左旋沙丁胺醇杂质4(左旋沙丁胺醇相关化合物D);沙丁胺醇杂质D(盐酸盐) |
| 英文名称 | Albuterol Aldehyde |
| 英文同义词 | Albuterol Aldehyde;5-[(1RS)-2-[(1,1-diMethylethyl)aMino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxybenzaldehyde;5-(2-tert-Butylamino-1-hydroxyethyl)-2-hydroxybenzaldehyde;Levalbuterol Related Compound D (30 mg) (5-[2-{(1,1-dimethylethyl)amino}-1-hydroxyethyl]-2-hydroxy-benzaldehyde sulfate);Levalbuterol USP RC D;Levalbuterol Related CoMpound D;Salbutamol Impurity 4（Salbutamol EP Impurity D）;Salbutamol impurity 4/Salbutamol EP Impurity D/Salbutamol Aldehyde Impurity/5-[2-{(1,1-Dimethylethyl)amino}-1-hydroxyethyl]-2-hydroxy-benzaldehyde |
| CAS号 | 156339-88-7 |
| 分子式 | C13H19NO3 |
| 分子量 | 237.29 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | 沙丁醇胺;对照品-杂质对照品;杂质对照品;125-沙丁醇胺;Amines;Aromatics;Impurities;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;化药杂质-沙丁胺醇 |
| Mol文件 | 156339-88-7.mol |
| 结构式 |  |
沙丁胺醇杂质D 性质
| 熔点 | 200-210°C |
|---|---|
| 沸点 | 392.4±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.154±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO（微溶，加热）、水（微溶，加热）、甲醇 |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 8.02±0.31(Predicted) |
| 主要应用 | 药物 |
| InChI | InChI=1S/C13H19NO3/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15/h4-6,8,12,14,16-17H,7H2,1-3H3 |
| InChIKey | RNGYKBNYRUYCIV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=CC=C1O |
沙丁胺醇杂质D为沙丁胺醇合成过程中产生的杂质。沙丁胺醇杂质D既最大程度地保留了β-兴奋剂类母核的化学结构，又通过化学合成改造引入了可以与蛋白质偶联的-CHO，合成方法简单，纯度、产率较高。
用沙丁胺醇杂质D作为原料，制备适于动物免疫的抗原体系免疫动物，所得抗体的效价、特异性、亲和力都比较好；所得的抗体用于酶联免疫试剂盒，可以同时检测克仑特罗、沙丁胺醇、塞布特罗、妥布特罗、溴布特罗、溴氯布特罗六种药物，使用方便、检测成本低。
1.0g沙丁胺醇，溶入20mlN,N-二甲基甲酰胺中，然后加入10%摩尔当量的四甲基哌啶氧化物、10%摩尔当量的四丁基氯化铵和20ml0.5mol/L的NaHCO3水溶液，室温下搅拌30min后，加入1.1摩尔当量的N-氯代琥珀酰亚胺，室温反应2~5h后，除去大部分溶剂，乙酸乙酯萃取，洗涤，干燥，除去溶剂后柱层析纯化，得到白色固体沙丁胺醇单氧化物，即为沙丁胺醇杂质D。
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 海关编码 | 2922504500 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |