4,6-二氯吡啶-2,3-二胺 基本信息
| 中文名称 | 4,6-二氯吡啶-2,3-二胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,6-二氯吡啶-2,3-二胺;2,3-二氨基-4,6二氯吡啶 |
| 英文名称 | 2,3-Diamino-4,6-dichloropyridine |
| 英文同义词 | 2,3-Diamino-4,6-dichloropyridine;4,6-Dichloropyridine-2,3-diamine;2,3-Pyridinediamine, 4,6-dichloro-;4,6-dichloropyridine-2,3-diamine - [D72304] |
| CAS号 | 24484-99-9 |
| 分子式 | C5H5Cl2N3 |
| 分子量 | 178.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 24484-99-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
4,6-二氯吡啶-2,3-二胺 性质
| 沸点 | 359.5±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.602±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 1.67±0.50(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
37660-64-3
24484-99-9
b)4,6-二氯吡啶-2,3-二胺(A92)的合成:在室温下,将铁粉(0.68g,12mmol)和NH4Cl(0.64g,12.2mmol)依次加入搅拌中的4,6-二氯-3-硝基吡啶-2-胺A91(0.51g,2.5mmol)在水(11mL)和丙-2-醇(22mL)混合物的悬浮液中。随后将反应混合物加热至70℃并保持2小时。反应完成后,将混合物通过硅藻土过滤,并用EtOAc(150mL)洗涤。合并的有机相依次用饱和NaHCO3水溶液和盐水洗涤,经Na2SO4干燥,过滤后减压浓缩,得到标题化合物为浅棕色晶体(0.39g,收率89%)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 5.76(s,1H),4.44(s,2H),3.56(s,2H)。LCMS-A:保留时间5.53分钟,m/z(正离子模式)178.1 [M + H]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2018/75937, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00317; 00319; 00589
[2] Patent: WO2014/128465, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 102; 103
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022448499903 | 4,6-二氯吡啶-2,3-二胺 | 24484-99-9 | 1G | 545元 |
| 2025/12/22 | XW022448499902 | 4,6-二氯吡啶-2,3-二胺 | 24484-99-9 | 250MG | 152元 |
