2'-氨基-4'-溴苯乙酮 基本信息
| 中文名称 | 2'-氨基-4'-溴苯乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(2-氨基-4-溴苯基)乙酮;2'-氨基-4'-溴苯乙酮 |
| 英文名称 | 1-(2-amino-4-bromophenyl)ethanone |
| 英文同义词 | 1-(2-amino-4-bromophenyl)ethanone;1-(2-AMino-6-broMophenyl)ethanone;1-(2-Amino-4-bromophenyl);Ethanone, 1-(2-amino-4-bromophenyl)-;1-(2-amino-4-bromophenyl)ethan-1-one;2’-Amino-4’-bromoacetophenone |
| CAS号 | 123858-51-5 |
| 分子式 | C8H8BrNO |
| 分子量 | 214.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 123858-51-5.mol |
| 结构式 |  |
2'-氨基-4'-溴苯乙酮 性质
| 熔点 | 82-84℃ |
|---|---|
| 沸点 | 322.9±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.535 |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 1.23±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H8BrNO/c1-5(11)7-3-2-6(9)4-8(7)10/h2-4H,10H2,1H3 |
| InChIKey | RCGAXUAOILUCAA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC=C(Br)C=C1N)C |
生产方法
591-19-5
123858-51-5
步骤A 1-（2-氨基-4-溴苯基）乙酮（162a）的制备：在氩气保护下，将3-溴苯胺（31.3 g，181.8 mmol）和乙腈（75 g，1.818 mol）溶解于无水甲苯（120 mL）中，冰浴冷却。在2.5小时内，将上述溶液滴加至三氯化硼（23.4 g，200 mmol）的己烷溶液（200 mL）中。滴加完毕后，于30分钟内分批加入氯化铝（26.6 g，200 mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温，随后加热回流16小时。反应完成后，在10℃下搅拌，缓慢滴加3N HCl溶液（100 mL）至反应混合物中。滴加完毕后，继续加热回流3.5小时。将反应混合物冷却至室温，静置分层。水层用氯仿（3×250 mL）萃取。合并有机层，用硫酸镁干燥，过滤，浓缩滤液，得到目标产物2'-氨基-4'-溴苯乙酮162a（9.58 g，收率25%）。产物经1H NMR（CDCl3, 300 MHz）表征：δ 7.54（d，1H，J = 8.8 Hz），6.83（d，1H，J = 1.9 Hz），6.75（dd，1H，J = 8.4, 1.8 Hz），2.54（s，3H）ppm。
参考文献：
[1] Patent: US2003/166636, 2003, A1
[2] Patent: US2002/52360, 2002, A1
[3] Patent: US2002/137737, 2002, A1
[4] Patent: US6503902, 2003, B2
[5] Patent: US5061800, 1991, A
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0212385851503 | 2''-氨基-4''-溴苯乙酮 1-(2-Amino-4-bromophenyl)ethanone | 123858-51-5 | 1g | 180元 |
| 2025/12/22 | XW0212385851502 | 2''-氨基-4''-溴苯乙酮 1-(2-Amino-4-bromophenyl)ethanone | 123858-51-5 | 250mg | 71元 |