8-溴喹唑啉-(2,4)二酮 基本信息
| 中文名称 | 8-溴喹唑啉-(2,4)二酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-溴喹唑啉-2,4-二醇;8-溴-2,4-二羟基喹唑啉;8-溴喹唑啉-(2,4)二酮 |
| 英文名称 | 8-bromoquinazoline-2,4(1H,3H)-dione |
| 英文同义词 | 8-bromoquinazoline-2,4(1H,3H)-dione;8-Bromo-2,4(1H,3H)-quinazolinedione;2,4(1H,3H)-Quinazolinedione, 8-bromo-;8-Bromo-1H-quinazoline-2,4-dione;8-BROMO-2,4-DIHYDROXY QUINOZALINE;8-bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione |
| CAS号 | 331646-99-2 |
| 分子式 | C8H5BrN2O2 |
| 分子量 | 241.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 331646-99-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
8-溴喹唑啉-(2,4)二酮 性质
| 密度 | 1.752±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.29±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
20776-51-6
57-13-6
331646-99-2
以2-氨基-3-溴苯甲酸(10.8 g,50 mmol,1当量)和尿素(15 g,250 mmol,5当量)为原料,合成8-溴喹唑啉-2,4(1H)-二酮的一般步骤如下:将上述两种原料的混合物在200℃下搅拌反应3小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,并缓慢倒入冰水中。通过过滤收集生成的固体产物,随后用去离子水洗涤三次以去除杂质。最后,将产物在真空条件下干燥,得到8-溴喹唑啉-2,4(1H)-二酮,为黄色固体(12.1 g,收率约100%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2015/27222, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0213
[2] Patent: WO2016/133935, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0286
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 9, # 9, p. 941 - 946
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW0233164699204 | 8-溴喹唑啉-2,4-二醇 | 331646-99-2 | 25G | 1495元 |
| 2025/05/22 | XW0233164699203 | 8-溴喹唑啉-2,4-二醇 | 331646-99-2 | 5G | 300元 |
