4-溴-2-(羟甲基)苄醇

4-溴-2-(羟甲基)苄醇 基本信息

中文名称4-溴-2-(羟甲基)苄醇
中文同义词4-溴-2-(羟甲基)苄醇;(4-溴-1,2-亚苯基)二甲醇;4-溴-2-(羟基甲基)苄醇;4-溴邻苯二甲醇
英文名称(4-bromo-1,2-phenylene)dimethanol
英文同义词(4-bromo-1,2-phenylene)dimethanol;[4-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol;1,2-Benzenedimethanol, 4-bromo-;(4-Bromo-1,2-phenylene);[5-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol;[5-bromo-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol - [AC77970]
CAS号171011-37-3
分子式C8H9BrO2
分子量217.06
EINECS号
相关类别苯类
Mol文件171011-37-3.mol
结构式4-溴-2-(羟甲基)苄醇 结构式

4-溴-2-(羟甲基)苄醇 性质

熔点84 °C
沸点361.8±32.0 °C(Predicted)
密度1.628±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)14.06±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体

4-溴-2-(羟甲基)苄醇 用途与合成方法

生产方法 
4-溴邻苯二甲酸酐

86-90-8

4-溴-2-(羟甲基)苄醇

171011-37-3

以5-溴异苯并呋喃-1,3-二酮为原料合成4-溴-2-(羟甲基)苄醇的一般步骤:在冰浴冷却条件下,向5-溴异苯并呋喃-1,3-二酮(106mg,0.47mmol)的无水甲苯溶液中缓慢加入1M的二异丁基氢化铝(DIBAL-H)的甲苯溶液(3mL,3mmol)。反应混合物在室温下搅拌1.5小时。随后,在0℃下缓慢加入10%的盐酸水溶液(0.7mL),反应混合物用甲苯(1mL)稀释后,继续在室温下搅拌1小时。反应混合物通过硅藻土过滤,并用乙酸乙酯(20mL×3)萃取。合并有机相,用饱和食盐水(10mL)洗涤,无水硫酸镁干燥,减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=1:1),得到目标产物4-溴-2-(羟甲基)苄醇(89mg,收率91%)为无色固体,熔点为67-67.5℃。

参考文献:

[1] Heterocycles, 2009, vol. 77, # 2, p. 991 - 1005

[2] Synlett, 2013, vol. 24, # 19, p. 2510 - 2514

[3] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 1, p. 139 - 146

[4] Patent: EP1659129, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 100

[5] Patent: WO2017/87854, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 00315

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0217101137303(4-溴-1,2-亚苯基)二甲醇
(4-Bromo-1,2-phenylene)dimethanol
171011-37-35g956元
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