2,4,6-三氯苯甲醛
| 中文名称 | 2,4,6-三氯苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4,6-三氯苯甲醛 |
| 英文名称 | 2,4,6-Trichlorobenzaldehyde |
| 英文同义词 | 2,4,6-Trichlorobenzaldehyde;Benzaldehyde, 2,4,6-trichloro- |
| CAS号 | 24473-00-5 |
| 分子式 | C7H3Cl3O |
| 分子量 | 209.46 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 24473-00-5.mol |
| 结构式 |  |
2,4,6-三氯苯甲醛 性质
| 熔点 | 58.5-59.5℃ |
|---|---|
| 沸点 | 180-195℃ (12 Torr) |
| 密度 | 1.529±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
2，4，6-三氯苯甲醛的制备如下：
具体步骤如下：在氩气保护及零下78摄氏度条件下，向250ml单口烧瓶中加入10.0g(55.1mmol)1，3，5-三氯苯和100ml超干四氢呋喃。然后逐滴加入23ml(2.4M，55.2mmol)正丁基锂的正己烷溶液，在零下78摄氏度条件下搅拌30分钟。然后逐滴加入7.44ml(107.3mmol)超干DMF，在零下78摄氏度条件下继续搅拌1.5小时。然后将反应体系缓慢升至室温，加入200ml(3M)盐酸溶液淬灭反应，并用乙酸乙酯萃取三次，每次25ml。合并有机层，用25ml碳酸氢钠溶液洗涤，并用无水硫酸钠干燥。将溶剂蒸干后，用二氯甲烷：石油醚＝1：3(体积比)作为洗脱剂，通过柱层析提纯，得到11.0g产物2，4，6-三氯苯甲醛，产率95％。
具体步骤如下：在氩气保护及零下78摄氏度条件下，向250ml单口烧瓶中加入10.0g(55.1mmol)1，3，5-三氯苯和100ml超干四氢呋喃。然后逐滴加入23ml(2.4M，55.2mmol)正丁基锂的正己烷溶液，在零下78摄氏度条件下搅拌30分钟。然后逐滴加入7.44ml(107.3mmol)超干DMF，在零下78摄氏度条件下继续搅拌1.5小时。然后将反应体系缓慢升至室温，加入200ml(3M)盐酸溶液淬灭反应，并用乙酸乙酯萃取三次，每次25ml。合并有机层，用25ml碳酸氢钠溶液洗涤，并用无水硫酸钠干燥。将溶剂蒸干后，用二氯甲烷：石油醚＝1：3(体积比)作为洗脱剂，通过柱层析提纯，得到11.0g产物2，4，6-三氯苯甲醛，产率95％。
安全信息
| 海关编码 | 2913000090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022447300504 | 2,4,6-三氯苯甲醛 | 24473-00-5 | 5G | 154元 |
| 2025/12/22 | XW022447300503 | 2,4,6-三氯苯甲醛 | 24473-00-5 | 1G | 39元 |