三氟甲磺酸2-溴-乙酯

三氟甲磺酸2-溴-乙酯 基本信息

中文名称三氟甲磺酸2-溴-乙酯
中文同义词1,1,1-三氟甲磺酸2-溴-乙酯;三氟甲磺酸2-溴-乙酯;三氟甲磺酸(2-溴乙基)酯;溴硅酸乙酯;2-溴乙基三氟甲磺酸盐;2-溴乙基三氟甲烷磺酸盐;三氟溴酸乙酯
英文名称2-Bromoethyl trifluoromethanesulphonate
英文同义词2-Bromoethyl trifluoromethanesulphonate;1,1,1-TrifluoroMethanesulfonic acid 2-broMo-ethyl ester;2-Bromoethyl triflate;2-broMoethyl trifluoroMethanesulfonate;Methanesulfonic acid, trifluoro-, 2-broMoethyl ester;Trifluoro-methanesulfonic acid 2-bromo-ethyl ester;Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, 2-bromoethyl ester
CAS号103935-47-3
分子式C3H4BrF3O3S
分子量257.03
EINECS号
相关类别有机化学
Mol文件103935-47-3.mol
结构式三氟甲磺酸2-溴-乙酯 结构式

三氟甲磺酸2-溴-乙酯 性质

沸点230 °C
密度1.903±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态液体
颜色透明的
InChIInChI=1S/C3H4BrF3O3S/c4-1-2-10-11(8,9)3(5,6)7/h1-2H2
InChIKeyKENPFZUYYWVXNW-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(F)(F)(F)S(OCCBr)(=O)=O

三氟甲磺酸2-溴-乙酯 用途与合成方法

生产方法 
三氟甲磺酸酐

358-23-6

2-溴乙醇

540-51-2

三氟甲磺酸2-溴-乙酯

103935-47-3

在氮气保护下,将吡啶(1.74 kg,22.01 mol,1.10当量)溶解于二氯甲烷(20 L)中,并将溶液冷却至-20℃。随后,缓慢滴加三氟甲磺酸酐(5.87 kg,20.81 mol,1.04当量)。维持反应体系在-20℃下搅拌0.5小时。然后,缓慢滴加2-溴乙醇(2.50 kg,20.01 mol,1.0当量),并确保反应温度保持在0℃以下,继续搅拌1.0小时。通过薄层色谱(TLC,展开剂比例为石油醚:乙酸乙酯=5:1)监测反应进度,确认反应完成。反应完成后,过滤反应混合物,浓缩滤液。向浓缩液中加入石油醚(15 L),过滤析出的固体,再次浓缩滤液,得到目标产物三氟甲磺酸(2-溴乙基)酯(4.80 kg,产率93.33%),为深黄色油状物。

参考文献:

[1] Patent: CN107955019, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0098; 0099; 0100

[2] Tetrahedron, 1999, vol. 55, # 35, p. 10659 - 10672

[3] Patent: WO2009/153554, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 62

[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 20, p. 3784 - 3786

[5] Patent: WO2017/147410, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 180

安全信息

海关编码2904990090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02103935473062-溴乙基三氟甲磺酸盐103935-47-325G6659元
2025/12/22XW02103935473052-溴乙基三氟甲磺酸盐103935-47-310G2668元

三氟甲磺酸2-溴-乙酯 上下游产品信息

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