3-溴-5-硝基苯酚 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-5-硝基苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-5-硝基苯酚;3-硝基-5-溴苯酚;PERFEMIKER]3-溴-5-硝基苯酚,97% |
| 英文名称 | 3-bromo-5-nitrophenol |
| 英文同义词 | Phenol, 3-broMo-5-nitro-;3-Bromo-5-hydroxynitrobenzene;3-Bromo-5-nitrophenol 97%;3-bromo-5-nitrophenol;Phenol, 3-bromo-5-nitro- (Related Reference);3-Bromo-5-nitrophenol96% |
| CAS号 | 116632-23-6 |
| 分子式 | C6H4BrNO3 |
| 分子量 | 218 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环系列;苯类 |
| Mol文件 | 116632-23-6.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-5-硝基苯酚 性质
| 熔点 | 145 °C |
|---|---|
| 沸点 | 310.4±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.881±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.38±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 粘黄色 |
| InChI | InChI=1S/C6H4BrNO3/c7-4-1-5(8(10)11)3-6(9)2-4/h1-3,9H |
| InChIKey | VJQGLUHOAIZTNK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(O)=CC([N+]([O-])=O)=CC(Br)=C1 |
生产方法
121-88-0
116632-23-6
以2-氨基-5-硝基苯酚为原料合成3-溴-5-硝基苯酚的一般步骤： 1. 中间体制备：将2-氨基-5-硝基苯酚（48g，311mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，57.6g，324mmol）在乙腈（1.75L）中的混合物于室温下搅拌1小时，随后进行真空浓缩。 2. 将得到的棕色沉淀物溶解于乙醇（1L）中，加入硫酸（28ml，525mmol）。 3. 将混合物加热至回流状态，维持30分钟，然后加入亚硝酸钠（53.7g，779mmol）。 4. 继续加热反应混合物1小时后，进行浓缩。 5. 将浓缩后的残余物在水和乙酸乙酯之间进行分配。 6. 分离各相，有机相依次用水、饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，随后干燥并真空浓缩。 7. 通过柱色谱法对粗产物进行纯化，最终得到3-溴-5-硝基苯酚（32g，收率45%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/119704, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[2] Patent: US2013/252938, 2013, A1
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 24, p. 6598 - 6603
[4] Patent: WO2006/125208, 2006, A1
[5] Patent: WO2007/148093, 2007, A1
安全信息
| 海关编码 | 2908990000 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0211663223605 | 3-溴-5-硝基苯酚 | 116632-23-6 | 25G | 1025元 |
| 2025/12/22 | XW0211663223604 | 3-溴-5-硝基苯酚 | 116632-23-6 | 10G | 412元 |