4-氯-6-甲氧基-5-甲基嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-6-甲氧基-5-甲基嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-6-甲氧基-5-甲基嘧啶;4-氯-5-甲基-6-甲氧基嘧啶 100MG;4-甲氧基-5-甲基-6-氯嘧啶 |
| 英文名称 | 4-chloro-6-Methoxy-5-MethylpyriMidine |
| 英文同义词 | Pyrimidine, 4-chloro-6-methoxy-5-methyl- |
| CAS号 | 960299-06-3 |
| 分子式 | C6H7ClN2O |
| 分子量 | 158.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 960299-06-3.mol |
| 结构式 |  |
4-氯-6-甲氧基-5-甲基嘧啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|---|
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
4316-97-6
124-41-4
960299-06-3
在0℃条件下，将4,6-二氯-5-甲基嘧啶（1.00g，6.13mmol）溶于甲醇（50mL）中，随后分批加入固体甲醇钠（0.348g，6.44mmol）。反应混合物逐渐升温至室温，并在该温度下持续搅拌4小时，之后升温至50℃继续搅拌12小时。再次加入甲醇钠（0.348g，6.44mmol），反应混合物在50℃下搅拌4小时。最后，加入第三批甲醇钠（0.348g，6.44mmol；总计3当量），反应混合物在50℃下搅拌20分钟，通过HPLC监测确认反应完成。反应混合物经浓缩后，用乙酸乙酯和饱和氯化铵水溶液进行分配。分离有机相和水相，水相再用乙酸乙酯萃取一次。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩，得到无色油状目标产物4-氯-6-甲氧基-5-甲基嘧啶（0.829g，收率85%），无需进一步纯化即可用于后续反应。产物经1H-NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ8.42（s，1H），4.02（s，3H）。质谱（ESI正离子模式）显示m/e 159（M + 1）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/146824, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 115
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0296029906302 | 4-氯-6-甲氧基-5-甲基嘧啶 | 960299-06-3 | 250MG | 95元 |
| 2026/06/05 | XW0296029906301 | 4-氯-6-甲氧基-5-甲基嘧啶 | 960299-06-3 | 100MG | 40元 |
上游原料