6-氯-4-甲氧基-5-氨基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 6-氯-4-甲氧基-5-氨基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯-4-甲氧基-3-吡啶胺;6-氯-4-甲氧基-5-氨基吡啶;6-氯-4-甲氧基吡啶-3-胺;4-甲氧基-3-氨基-6-氯吡啶;3-氨基-6-氯-4-甲氧基吡啶;2-氯-4-甲氧基-5-氨基吡啶 |
| 英文名称 | 6-chloro-4-Methoxypyridin-3-aMine |
| 英文同义词 | 6-chloro-4-Methoxypyridin-3-aMine;6-chloro-4-Methoxypyridin-3-ylaMine;6-Chloro-4-methoxy-3-pyridinamine;3-Pyridinamine, 6-chloro-4-methoxy-;3-Amino-6-chloro-4-methoxypyridine |
| CAS号 | 1256805-54-5 |
| 分子式 | C6H7ClN2O |
| 分子量 | 158.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1256805-54-5.mol |
| 结构式 |  |
6-氯-4-甲氧基-5-氨基吡啶 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
607373-83-1
1256805-54-5
以2-氯-4-甲氧基-5-硝基吡啶（208 mg，1.10 mmol）为起始原料，将其与氯化铵（295 mg，5.52 mmol）和铁粉（246 mg，4.4 mmol）在乙醇（5 mL）和水（0.5 mL）的混合溶剂中混合。将反应混合物在80℃下加热搅拌18小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，通过硅藻土柱过滤，并用甲醇洗涤。合并滤液和洗涤液，减压浓缩除去溶剂。将残余物在二氯甲烷（10 mL）和水（10 mL）之间分配，分离有机相，并用水（10 mL）洗涤。合并水相，用二氯甲烷（3×5 mL）反萃取。合并所有有机相，通过疏水滤膜过滤，减压浓缩除去溶剂，得到灰白色固体产物6-氯-4-甲氧基吡啶-3-胺（155 mg，收率89%）。产物经1H NMR（400 MHz, CDCl3）表征：δ 7.73（s, 1H）, 6.71（s, 1H）, 3.90（s, 3H）, 3.71（s, 2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/79495, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[2] Patent: WO2014/184234, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 62; 136
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02125680554503 | 6-氯-4-甲氧基吡啶-3-胺 | 1256805-54-5 | 1G | 763元 |
| 2025/12/22 | XW02125680554501 | 6-氯-4-甲氧基吡啶-3-胺 | 1256805-54-5 | 100MG | 108元 |