TTA-A8
| 中文名称 | TTA-A8 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-[4-(3-甲基吡嗪-2-基)苯基]-N-[(1R)-1-[5-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基]乙基]乙酰胺;化合物TTA-A8 |
| 英文名称 | TTA-A8 |
| 英文同义词 | TTA-A8;2-[4-(3-methylpyrazin-2-yl)phenyl]-N-[(1R)-1-[5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]ethyl]acetamide;Benzeneacetamide, 4-(3-methyl-2-pyrazinyl)-N-[(1R)-1-[5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]ethyl]-;(R)-2-(4-(3-methylpyrazin-2-yl)phenyl)-N-(1-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)ethyl)acetamide |
| CAS号 | 1146395-46-1 |
| 分子式 | C22H21F3N4O2 |
| 分子量 | 430.42 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1146395-46-1.mol |
| 结构式 |  |
TTA-A8 性质
| 储存条件 | Store at 0-8 °C |
|---|---|
| 外观 | off-white solid |
TTA-A8 (Compound 13) 是一种具有口服活性的短效T 型钙通道拮抗剂，其对 FLIPR 去极化测定的 IC50 值为 31.3 nM。 TTA-A8 具有良好的药代动力学特性，可以用于癫痫和睡眠的研究。