6-溴-5-甲基吡啶-2-胺 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-5-甲基吡啶-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-5-甲基吡啶-2-胺;2-溴-3-甲基-6-氨基吡啶;2-氨基-5-甲基-6-溴吡啶;6-溴-5-甲基-2-氨基吡啶;2-氨基-6-溴-5-甲基吡啶 2-氨基-5-甲基-6-溴吡啶;6-溴-5-甲基-2-吡啶胺 |
| 英文名称 | 6-BroMo-5-Methyl-2-pyridinaMine |
| 英文同义词 | 6-BroMo-5-Methyl-2-pyridinaMine;6-Bromo-5-methylpyridin-2-amine;2-Pyridinamine, 6-bromo-5-methyl-;6-bromo-5-methyl-pyridin-2-amine [89466-17-1] Lumacaftor;6-Bromo-5-methylpyridin-2-amine(For export only);2-Amino-6-bromo-5-methylpyridine |
| CAS号 | 89466-17-1 |
| 分子式 | C6H7BrN2 |
| 分子量 | 187.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 89466-17-1.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-5-甲基吡啶-2-胺 性质
| 熔点 | 96-98 °C |
|---|---|
| 沸点 | 287.3±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.593±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 2.96±0.37(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至灰白色固体 |
生产方法
19230-57-0
89466-17-1
以2-溴-3-甲基吡啶氮氧化物为原料合成6-溴-5-甲基吡啶-2-胺的一般步骤：在71℃下，向搅拌的2-溴-3-甲基吡啶-1-氧化物（18g）和吡啶（30mL）在乙腈（180mL）中的溶液中缓慢加入甲磺酸酐（33.31g）在乙腈（40mL）中的溶液。保持反应温度在71℃左右，继续搅拌反应混合物约90分钟，随后加入乙腈（30mL）。将反应混合物冷却至10-15℃后，缓慢加入乙醇胺（58.59g）。将反应混合物在室温下搅拌13小时，之后加入水和乙酸乙酯进行萃取。分离有机层，依次用水和饱和盐水溶液洗涤，干燥后于45℃减压浓缩。残余物通过柱色谱法（洗脱剂：25-30%乙酸乙酯的己烷溶液）纯化。产物收率：56%。1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 7.24-7.22 (d, J=8.1 Hz, 1H), 6.39-6.36 (d, J=8.4 Hz, 1H), 4.27 (brs, 2H), 2.21 (s, 3H)。IR (cm-1): 3365, 3200, 2915, 1636, 1601, 1475, 1374, 1058, 820。质谱：[M+H]+ m/z: 187.05。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/56031, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0167; 0168; 0175
安全信息
| 海关编码 | 9999999999 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028946617104 | 6-溴-5-甲基吡啶-2-胺 | 89466-17-1 | 5G | 329元 |
| 2025/12/22 | XW028946617103 | 6-溴-5-甲基吡啶-2-胺 | 89466-17-1 | 1G | 95元 |