2-四氢糠酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 2-四氢糠酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-四氢糠酸乙酯;四氢呋喃-2-羧酸乙酯;巴洛沙伟杂质63;四氢呋喃-2-甲酸乙酯 |
| 英文名称 | Ethyl tetrahydro-2-furoate |
| 英文同义词 | Ethyl tetrahydro-2-f;2-Furancarboxylic acid,tetrahydro-, ethyl ester;ETHYL TETRAHYDRO-2-FUROATE;2-ethyl-2-oxolanecarboxylate;Ethyl Tetrahydro-2-fuorate;ethyl oxolane-2-carboxylate;Ethyl tetrahydrofuroate;Ethyl tetrahydrofuran-2-carboxylate |
| CAS号 | 16874-34-3 |
| 分子式 | C7H12O3 |
| 分子量 | 144.17 |
| EINECS号 | 807-745-8 |
| 相关类别 | Furan&Benzofuran |
| Mol文件 | 16874-34-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-四氢糠酸乙酯 性质
| 沸点 | 76-78°C |
|---|---|
| 密度 | 1.069 g/cm3(Temp: 10 °C) |
| 蒸气压 | 1.53-7.33hPa at 20-50℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| LogP | 1.11 at 22.8℃ |
| CAS 数据库 | 16874-34-3(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 2-Furancarboxylic acid, tetrahydro-, ethyl ester (16874-34-3) |
16874-33-2
16874-34-3
以2-四氢呋喃甲酸为原料合成四氢呋喃-2-羧酸乙酯的一般步骤:向2-四氢呋喃甲酸(20g,172.2356mmol)的无水乙醇(100mL)溶液中缓慢加入浓硫酸(0.46mL)作为催化剂。将反应混合物置于回流条件下搅拌反应16小时。反应完成后,将混合物冷却至室温。随后,向反应混合物中加入水(100mL)进行稀释,并用乙醚(3×100mL)进行萃取。合并有机相,依次用饱和碳酸氢钠水溶液(2×50mL)和饱和氯化钠水溶液(100mL)洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后,过滤并减压浓缩,得到无色液体的四氢呋喃-2-羧酸乙酯(22.5964g,收率91%)。产物经LRMS检测,m/z为145(M + H)+。1H NMR(CDCl3, 300MHz)数据如下:δ4.38(1H,dd,J = 4.9, 8.1Hz),4.14(2H,q,J = 7.2Hz),3.99-3.92(1H,m),3.88-3.81(1H,m),2.24-2.12(1H,m),2.00-1.79(3H,m),1.22(3H,t,J = 7.2Hz)。
参考文献:
[1] Patent: US2005/187266, 2005, A1
安全信息
| TSCA | TSCA listed |
|---|---|
| 海关编码 | 2932190090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021687434304 | 四氢呋喃-2-羧酸乙酯 | 16874-34-3 | 10G | 994元 |
| 2026/06/05 | XW021687434303 | 四氢呋喃-2-羧酸乙酯 | 16874-34-3 | 5G | 522元 |
