1,3-二溴-5-异丙氧基苯 基本信息
| 中文名称 | 1,3-二溴-5-异丙氧基苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二溴-1-异丙氧基苯;1,3-二溴-5-异丙氧基苯;3,5-二溴异丙氧基苯 |
| 英文名称 | 1,3-DibroMo-5-isopropoxybenzene |
| 英文同义词 | 1,3-DibroMo-5-isopropoxybenzene;3,5-Dibromoisopropoxybenzene;1,3-dibromo-5-propan-2-yloxybenzene;Benzene, 1,3-dibromo-5-(1-methylethoxy)- |
| CAS号 | 1112210-82-8 |
| 分子式 | C9H10Br2O |
| 分子量 | 293.98 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1112210-82-8.mol |
| 结构式 |  |
1,3-二溴-5-异丙氧基苯 性质
| 沸点 | 276.9±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.640±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
1435-51-4
67-63-0
1112210-82-8
中间体Ia的合成：在0℃及惰性气氛保护下，向无水DMF（20 mL）中缓慢滴加60% NaH矿物油分散体（1.89 g，47.25 mmol）。随后加入异丙醇（3.62 mL，47.25 mmol），混合物于0℃下搅拌15分钟。接着，在相同温度下滴加1,3-二溴-5-氟苯（1.98 mL，15.75 mmol）的无水DMF（20 mL）溶液。反应混合物升至室温并持续搅拌16小时。反应完成后，缓慢加入饱和NaHCO3溶液淬灭反应，粗产物用乙醚（Et2O）萃取两次。合并有机层，依次用饱和NaHCO3溶液洗涤三次、饱和NaCl溶液洗涤一次，经无水MgSO4干燥后浓缩，得到黄色油状物Ia，产率定量。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ 7.11（t，J = 1.4 Hz，1H），6.97（d，J = 1.5 Hz，2H），4.61-4.40（m，1H），1.32（d，J = 6.0 Hz，6H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/14170, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 62; 63
安全信息
| 海关编码 | 2909303890 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW02111221082803 | 1,3-二溴-5-异丙氧基苯 | 1112210-82-8 | 5G | 157元 |
| 2026/09/15 | XW02111221082802 | 1,3-二溴-5-异丙氧基苯 | 1112210-82-8 | 1G | 32元 |