2,4-二溴-5-甲基噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2,4-二溴-5-甲基噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二溴-5-甲基噻唑;2,4-二溴-5-甲基-1,3-噻唑 |
| 英文名称 | 2,4-DibroMo-5-Methylthiazole |
| 英文同义词 | 2,4-DibroMo-5-Methylthiazole;2,4-dibromo-5-methyl-1,3-thiazole;MFCD23135672;Thiazole, 2,4-dibromo-5-methyl-;2,4-Dibromo-5-methylthiazol |
| CAS号 | 1206708-88-4 |
| 分子式 | C4H3Br2NS |
| 分子量 | 256.95 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1206708-88-4.mol |
| 结构式 |  |
2,4-二溴-5-甲基噻唑 性质
| 沸点 | 260.7±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 2.127±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.45±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C4H3Br2NS/c1-2-3(5)7-4(6)8-2/h1H3 |
| InChIKey | HJUNCDFVUMUFOW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C(C)=C(Br)N=C1Br |
生产方法
7305-71-7
1206708-88-4
以2-氨基-5-甲基噻唑为原料合成2,4-二溴-5-甲基噻唑的一般步骤：将2-氨基-5-甲基噻唑（2.0g，17.6mmol）溶解于磷酸（20mL）和硝酸（10mL）的混合溶液中。将反应混合物冷却至0℃，随后缓慢加入亚硝酸钠（3.8g，55mmol）的水（8mL）溶液。反应20分钟后，将所得溶液缓慢滴加到预先冷却的溴化氢（19mL）和溴化亚铜（2.6g，18mmol）的混合溶液中。反应混合物在室温下搅拌1.5小时，之后用氢氧化钠溶液中和。加入碳酸氢钠水溶液（50mL），随后用乙酸乙酯（3×40mL）萃取有机层。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩。向残余物中加入庚烷，倾析后再次减压浓缩，得到目标产物2,4-二溴-5-甲基噻唑。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2014, vol. 46, # 11, p. 1469 - 1474
[2] Patent: WO2015/197187, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[3] Journal of Materials Chemistry, 2011, vol. 21, # 43, p. 17249 - 17258
[4] Patent: US2016/145249, 2016, A1
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02120670888402 | 2,4-二溴-5-甲基噻唑 | 1206708-88-4 | 250MG | 61元 |
| 2025/12/22 | XW02120670888401 | 2,4-二溴-5-甲基噻唑 | 1206708-88-4 | 100MG | 30元 |