(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯

(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯

中文名称(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯
中文同义词(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯;(ΑS)-Α-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯;卡非佐米杂质80;(6S,9S,12S)-苄基 12-苄基-9-异丁基-2,2-二甲基-4,7,10-三氧代-6-苯乙基-3-氧杂-5,8,11-三氮杂十三烷-13-OATE;化合物 (6S,9S,12S)-BENZYL 12-BENZYL-9-ISOBUTYL-2,2-DIMETHYL-4,7,10-TRIOXO-6-PHENETHYL-3-OXA-5,8,11-TRIAZATRIDECAN-13-OATE;卡非佐米杂质80对照品;(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯/868540-15-2;(αS)-α-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯
英文名称benzyl ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-4-phenylbutanoyl)-L-leucyl-L-phenylalaninate
英文同义词benzyl ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-4-phenylbutanoyl)-L-leucyl-L-phenylalaninate;(alphaS)-alpha-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine phenylmethyl ester;Benzyl (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate;(6S,9S,12S)-benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate;L-Phenylalanine, (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-, phenylmethyl ester;EOS-60551;Carfilzomib INT;Reaxys ID: 14504822
CAS号868540-15-2
分子式C37H47N3O6
分子量629.8
EINECS号
相关类别卡非佐米;客户定制
Mol文件868540-15-2.mol
结构式(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 结构式

(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 性质

熔点150 - 151°C
沸点818.2±65.0 °C(Predicted)
密度1.137±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于氯仿(轻微)、DMSO(轻微)、乙酸乙酯(轻微、加热)
酸度系数(pKa)11.22±0.46(Predicted)
形态固体
颜色白色至类白色
InChIKeyAKIABKDAWVWIHO-DPQUEHIJNA-N
SMILES[C@H](C(=O)OCC1C=CC=CC=1)(NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)CCC1C=CC=CC=1)CC1C=CC=CC=1 |&1:0,14,22,r|

(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 用途与合成方法

(αS)-α-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯用作制备抑制酶的肽的试剂。
生产方法 
PR-059506中间体

140834-91-9

Boc-D-高苯丙氨酸

82732-07-8

(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯

868540-15-2

实施例2:式VII化合物的制备 1. 将二氯甲烷(90 mL)和三氟乙酸(210 mL)的混合物冷却至2-6℃,并在37℃下加入式IV化合物(100 g,1当量)。保持相同温度。 2. 将反应混合物加热至25-30℃,并在该温度下搅拌2小时。 3. 向反应混合物中加入二氯甲烷(1.5 L),用25%的碳酸钠溶液在20-30℃下将pH调节至7-8,并在相同温度下搅拌20分钟。 4. 分离有机层,依次用水(300 mL)和10%氯化钠溶液(300 mL)洗涤。 5. 分离有机层并在低于35℃的真空下浓缩,得到残余物。 6. 将所得残余物溶于二甲基甲酰胺(500 mL)中并冷却至2-6℃。 7. 在2-6℃下,向反应混合物中缓慢加入HOBt(2.9 g,0.1当量)、PyBOP(133.5 g,1.2当量)、N-Boc-高苯丙氨酸(59.7 g,1当量)和二异丙基乙胺(110.5 g,4当量)。 8. 将反应混合物加热至25-30℃,并在该温度下搅拌2-3小时。 9. 反应完成后,将反应混合物在25-30℃下缓慢倒入水(5 L)中,并在相同温度下搅拌2-3小时。 10. 过滤沉淀的固体,用水(500 mL)洗涤并干燥,得到(αS)-α-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯。 产量:130 g;PXRD:图2;DSC:约150℃的吸热峰;HPLC化学纯度:99.97%;HOBt:0.1%,PyBOP:未检测到,三(吡咯烷基膦)氧化物:HPLC分别为0.02%。

参考文献:

[1] Patent: WO2016/185450, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22HY-79863(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯
(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate
868540-15-21 g157元
2025/12/22HY-79863(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯
(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate
868540-15-25 g780元

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