(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯
| 中文名称 | (ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | (ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯;(ΑS)-Α-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯;卡非佐米杂质80;(6S,9S,12S)-苄基 12-苄基-9-异丁基-2,2-二甲基-4,7,10-三氧代-6-苯乙基-3-氧杂-5,8,11-三氮杂十三烷-13-OATE;化合物 (6S,9S,12S)-BENZYL 12-BENZYL-9-ISOBUTYL-2,2-DIMETHYL-4,7,10-TRIOXO-6-PHENETHYL-3-OXA-5,8,11-TRIAZATRIDECAN-13-OATE;卡非佐米杂质80对照品;(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯/868540-15-2;(αS)-α-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 |
| 英文名称 | benzyl ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-4-phenylbutanoyl)-L-leucyl-L-phenylalaninate |
| 英文同义词 | benzyl ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-4-phenylbutanoyl)-L-leucyl-L-phenylalaninate;(alphaS)-alpha-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine phenylmethyl ester;Benzyl (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate;(6S,9S,12S)-benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate;L-Phenylalanine, (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-, phenylmethyl ester;EOS-60551;Carfilzomib INT;Reaxys ID: 14504822 |
| CAS号 | 868540-15-2 |
| 分子式 | C37H47N3O6 |
| 分子量 | 629.8 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 卡非佐米;客户定制 |
| Mol文件 | 868540-15-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 性质
| 熔点 | 150 - 151°C |
|---|---|
| 沸点 | 818.2±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.137±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿(轻微)、DMSO(轻微)、乙酸乙酯(轻微、加热) |
| 酸度系数(pKa) | 11.22±0.46(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | AKIABKDAWVWIHO-DPQUEHIJNA-N |
| SMILES | [C@H](C(=O)OCC1C=CC=CC=1)(NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)CCC1C=CC=CC=1)CC1C=CC=CC=1 |&1:0,14,22,r| |
140834-91-9
82732-07-8
868540-15-2
实施例2:式VII化合物的制备 1. 将二氯甲烷(90 mL)和三氟乙酸(210 mL)的混合物冷却至2-6℃,并在37℃下加入式IV化合物(100 g,1当量)。保持相同温度。 2. 将反应混合物加热至25-30℃,并在该温度下搅拌2小时。 3. 向反应混合物中加入二氯甲烷(1.5 L),用25%的碳酸钠溶液在20-30℃下将pH调节至7-8,并在相同温度下搅拌20分钟。 4. 分离有机层,依次用水(300 mL)和10%氯化钠溶液(300 mL)洗涤。 5. 分离有机层并在低于35℃的真空下浓缩,得到残余物。 6. 将所得残余物溶于二甲基甲酰胺(500 mL)中并冷却至2-6℃。 7. 在2-6℃下,向反应混合物中缓慢加入HOBt(2.9 g,0.1当量)、PyBOP(133.5 g,1.2当量)、N-Boc-高苯丙氨酸(59.7 g,1当量)和二异丙基乙胺(110.5 g,4当量)。 8. 将反应混合物加热至25-30℃,并在该温度下搅拌2-3小时。 9. 反应完成后,将反应混合物在25-30℃下缓慢倒入水(5 L)中,并在相同温度下搅拌2-3小时。 10. 过滤沉淀的固体,用水(500 mL)洗涤并干燥,得到(αS)-α-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯。 产量:130 g;PXRD:图2;DSC:约150℃的吸热峰;HPLC化学纯度:99.97%;HOBt:0.1%,PyBOP:未检测到,三(吡咯烷基膦)氧化物:HPLC分别为0.02%。
参考文献:
[1] Patent: WO2016/185450, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-79863 | (ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 (6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate | 868540-15-2 | 1 g | 157元 |
| 2025/12/22 | HY-79863 | (ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 (6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate | 868540-15-2 | 5 g | 780元 |
![(ALPHAS)-ALPHA-[[叔丁氧羰基]氨基]苯丁酰基-L-亮氨酰基-L-苯丙氨酸苄酯 结构式](CAS/20150408/GIF/868540-15-2.gif)