2-溴-4-氯-3-甲氧基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4-氯-3-甲氧基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4-氯-3-甲基吡啶;2-溴-4-氯-3-甲氧基吡啶;2-溴-3-甲基-4-氯吡啶 |
| 英文名称 | 2-BroMo-4-chloro-3-Methylpyridine |
| 英文同义词 | 2-BroMo-4-chloro-3-Methylpyridine;2-BroMo-4-chloro-3-Methylpyridin;Pyridine, 2-bromo-4-chloro-3-methyl-;2-bromo-3-methyl-4-chloropyridine |
| CAS号 | 1211521-46-8 |
| 分子式 | C6H5BrClN |
| 分子量 | 206.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶 |
| Mol文件 | 1211521-46-8.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-4-氯-3-甲氧基吡啶 性质
| 沸点 | 241.8±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.624±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.38±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
生产方法
22918-01-0
74-88-4
1211521-46-8
以2-溴-4-氯吡啶和碘甲烷为原料合成2-溴-4-氯-3-甲基吡啶的一般步骤：在-78℃下，向2,2,6,6-四甲基吡啶（21.1 mL，125 mmol）溶于新蒸馏的四氢呋喃（THF，120 mL）的溶液中，于30分钟内缓慢加入正丁基锂（nBuLi，50 mL，125 mmol）。将所得混合物在-78℃下搅拌30分钟。通过套管在30分钟内将上述混合物加入到已冷却至-78℃的3-溴-4-氯吡啶（20.0 g，104 mmol）溶于新蒸馏的THF（60 mL）的溶液中。反应混合物在-78℃下继续搅拌30分钟，随后在10分钟内加入碘甲烷（7.78 mL，125 mmol）。将反应混合物在-78℃下搅拌30分钟后，缓慢升温至室温，并用氯化铵（NH4Cl）水溶液（65 mL）淬灭反应。用乙酸乙酯（2×150 mL）萃取水相。合并有机相，经无水硫酸钠干燥后浓缩。残余物通过快速硅胶柱色谱（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯，5:1）纯化，得到2-溴-4-氯-3-甲基吡啶，为黄色固体（10.6 g，产率49%）。1H NMR（CDCl3，300 MHz）δ ppm：8.10（d，J = 5.1 Hz，1H），7.27（d，J = 5.1 Hz，1H），2.51（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: EP3034078, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0139-0140
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02121152146803 | 2-溴-4-氯-3-甲基吡啶 | 1211521-46-8 | 1G | 354元 |
| 2025/12/22 | XW02121152146802 | 2-溴-4-氯-3-甲基吡啶 | 1211521-46-8 | 250MG | 126元 |