4-METHOXY-1H-PYRAZOLE 基本信息
| 中文名称 | 4-METHOXY-1H-PYRAZOLE |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲氧基-1H-吡唑;4-甲氧基吡唑 |
| 英文名称 | 4-methoxy-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 4-methoxy-1H-pyrazole;4-methoxy-pyrazole;1H-Pyrazole, 4-methoxy- |
| CAS号 | 14884-01-6 |
| 分子式 | C4H6N2O |
| 分子量 | 98.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 14884-01-6.mol |
| 结构式 |  |
4-METHOXY-1H-PYRAZOLE 性质
| 沸点 | 95-96 °C(Press: 0.2 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.154±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 15.51±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
1218994-43-4
14884-01-6
中间体6：4-甲氧基-1H-吡唑的合成 将4-（甲氧基）-1-（苯基甲基）-1H-吡唑（中间体5）（2.78g，15mmol）溶于甲醇（60mL）中。向该溶液中加入1M HCl（6.8mL）和20% Pd(OH)2（2.78g，3.8mmol）。将反应体系抽真空，随后用N2冲洗，再次抽真空后用H2冲洗。在室温下剧烈搅拌反应混合物36小时。反应完成后，过滤反应混合物，滤液经真空浓缩，得到目标化合物4-甲氧基-1H-吡唑（1.65g，定量收率）。所得粗产物可直接用于后续反应，无需进一步纯化。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/119978, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[2] Patent: WO2016/124508, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[3] Patent: US2012/202834, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[4] Patent: WO2010/31589, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[5] Patent: WO2015/95767, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 285; 286
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021488401605 | 4-甲氧基-1H-吡唑 | 14884-01-6 | 10G | 2665元 |
| 2026/06/05 | XW021488401604 | 4-甲氧基-1H-吡唑 | 14884-01-6 | 5G | 1529元 |