3-溴-7-羟基-4-甲基色烯-2-酮 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-7-羟基-4-甲基色烯-2-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-7-羟基-4-甲基色烯-2-酮;3-溴-7-羟基-4-甲基-2H-苯并吡喃-2-酮;3-溴-7-羟基-4-甲基-2H-铬-2-酮;3-溴-7-羟基-4-甲基-2H-色烯-2-酮 |
| 英文名称 | 3-bromo-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one |
| 英文同义词 | 3-BROMO-7-HYDROXY-4-METHYLCHROMEN-2-ONE;3-BROMO-7-HYDROXY-4-METHYLCHROMEN-2-ONE, 95+%;3-broMo-7-hydroxy-4-Methyl-2H-chroMen-2-one;3-bromo-7-hydroxy-4-methyl-1-benzopyran-2-one;2H-1-Benzopyran-2-one, 3-bromo-7-hydroxy-4-methyl- |
| CAS号 | 55977-10-1 |
| 分子式 | C10H7BrO3 |
| 分子量 | 255.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 55977-10-1.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-7-羟基-4-甲基色烯-2-酮 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
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生产方法
90-33-5
55977-10-1
以7-羟基-4-甲基-2H-色烯-2-酮为原料合成3-溴-7-羟基-4-甲基-2H-苯并吡喃-2-酮的一般步骤：将N-溴代琥珀酰亚胺（0.98 g，5.5 mmol）缓慢加入到7-羟基-4-甲基-2H-色烯-2-酮（0.88 g，5.0 mmol）在PEG-400（10 g）中的悬浮液中。反应混合物在室温下搅拌3小时。随后，用盐水（100 mL）稀释反应混合物，并用二氯甲烷（3×80 mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂。粗产物通过柱色谱法纯化（洗脱梯度：正己烷中乙酸乙酯的比例从5%增至30%）。得到淡黄色固体产物，产量为0.45 g，收率35%。产物的光谱数据与文献[16]报道一致。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 49, p. 8693 - 8697
[2] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 2, p. 215 - 219
[3] Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 5, p. 887 - 892
[4] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 11, p. 1242 - 1247
[5] Synthetic Communications, 1993, vol. 23, # 20, p. 2821 - 2826