3-(4-(苄氧基)-3-甲氧苯基)丙-1-醇

3-(4-(苄氧基)-3-甲氧苯基)丙-1-醇 基本信息

中文名称3-(4-(苄氧基)-3-甲氧苯基)丙-1-醇
中文同义词3-(4-(苄氧基)-3-甲氧苯基)丙-1-醇
英文名称3-(4-(Benzyloxy)-3-Methoxyphenyl)propan-1-ol
英文同义词3-(4-(Benzyloxy)-3-Methoxyphenyl)propan-1-ol;Benzenepropanol, 3-methoxy-4-(phenylmethoxy)-
CAS号57371-44-5
分子式C17H20O3
分子量272.34
EINECS号
相关类别
Mol文件57371-44-5.mol
结构式3-(4-(苄氧基)-3-甲氧苯基)丙-1-醇 结构式

3-(4-(苄氧基)-3-甲氧苯基)丙-1-醇 性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature

3-(4-(苄氧基)-3-甲氧苯基)丙-1-醇 用途与合成方法

生产方法 
(E)-3-(4-(苄氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸乙酯

38157-08-3

3-(4-(苄氧基)-3-甲氧苯基)丙-1-醇

57371-44-5

在0℃下,向搅拌的氢化铝锂(LiAlH4,0.303 g,7.98 mmol)的无水四氢呋喃(THF,10 mL)悬浮液中,缓慢滴加(E)-3-(4-(苄氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸乙酯(25a,0.85 g,3.19 mmol)的无水THF溶液(10 mL)。反应混合物随后回流4小时,冷却至0℃,用乙醚稀释,并通过逐滴加入饱和硫酸钠(Na2SO4)水溶液淬灭反应。过滤除去固体杂质,并用热乙酸乙酯多次洗涤。合并的有机层用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥。减压除去溶剂后,残余物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚,3:7)纯化,得到纯的3-(4-(苄氧基)-3-甲氧基苯基)丙-1-醇(26a,0.628 g,收率87%),为粘稠液体。

参考文献:

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 33, p. 7344 - 7351

[2] Tetrahedron Asymmetry, 2011, vol. 22, # 24, p. 2124 - 2133

[3] Patent: US6211215, 2001, B1

安全信息

MSDS信息

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