5-(溴甲基)-2-甲基噻唑 基本信息
| 中文名称 | 5-(溴甲基)-2-甲基噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-(溴甲基)-2-甲基噻唑;5-(溴甲基)-2-甲基-1,3-噻唑 |
| 英文名称 | 5-(Bromomethyl)-2-methylthiazole |
| 英文同义词 | 5-(BROMOMETHYL)-2-METHYL-1,3-THIAZOLE;5-(Bromomethyl)-2-methylthiazole;Thiazole, 5-(bromomethyl)-2-methyl- |
| CAS号 | 838892-95-8 |
| 分子式 | C5H6BrNS |
| 分子量 | 192.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 838892-95-8.mol |
| 结构式 |  |
5-(溴甲基)-2-甲基噻唑 性质
| 沸点 | 231.0±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.629±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.69±0.10(Predicted) |
生产方法
56012-38-5
838892-95-8
步骤2：2-甲基-5-溴甲基噻唑的合成 在室温下，将2-甲基-5-羟甲基噻唑（12 g，0.1 mol）溶解于二氯甲烷（500 mL）中，并将所得溶液置于冰水浴中冷却至0-5℃。随后，向冷却的混合物中分批加入三苯基膦（52 g，0.2 mol）和四溴化碳（66 g，0.2 mol）。加料完毕后，让反应混合物自然升温至室温，并在该温度下持续搅拌2小时。反应完成后，将混合物浓缩，并通过硅胶柱色谱法（洗脱剂比例为石油醚:乙酸乙酯=2:1）进行纯化，最终得到黄色固体产物（3.3 g，两步总收率：15%）。
参考文献：
[1] Patent: EP3181554, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0092