五甲基-1,3-二乙氰基苯 基本信息
| 中文名称 | 五甲基-1,3-二乙氰基苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | A,A,A',A',5-五甲基-1,3-苯二乙腈(阿那曲唑ANASTROZOLE中间体);a,a,a',a',5-五甲基-1,3-苯二乙腈;五甲基-1,3-二乙氰基苯;阿那曲唑中间体 1;5,Α ,Α ,Α',Α'-五甲基-1,3-苯二乙腈;阿那曲唑杂质H(EP);阿那曲唑相关化合物A(USP);阿那曲唑EP杂质H |
| 英文名称 | 3,5-Bis(2-cyanoprop-2-yl)toluene |
| 英文同义词 | PENTAMETHYL-1,3-BENZENEDIACETONITRILE;2,2'-(5-METHYL-1,3-PHENYLENE)DI(2-METHYLPROPANENITRILE);2,2'-(5-methyl-1,3-phenylene)di(2-methylpropionitrile);3,5-Bis (2-cyanoisopropyl ) toluene;2,2’-(5-Methyl-1,3-phenylene)-di(2-methylpropiononitrile;2,2-(5-Methyl-1,3-Phenylene)-Bis-(2-Methyl-Propionitrile);3,5-Bis(2-Cyanoisopropyl)Toluene(ForAnastrozole);2,2-(5-methyl-1,3-phenylene)di(2-methylpropiononitrile (intermediate of anastrozole) |
| CAS号 | 120511-72-0 |
| 分子式 | C15H18N2 |
| 分子量 | 226.32 |
| EINECS号 | 1806241-263-5 |
| 相关类别 | 中间体;医药中间体;阿那曲唑中间体;化工原料;抗肿瘤类;INTERMEDIATESOFANASTROZOLE;Anastrozole;Nitriles;(intermediate of anastrozole);Intermediate of Anastrozole;Aromatics;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Isotope Labelled Compounds;杂质对照品;Anastrazole;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 120511-72-0.mol |
| 结构式 |  |
五甲基-1,3-二乙氰基苯 性质
| 熔点 | 127-130°C |
|---|---|
| 沸点 | 339.1±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.002±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 主要应用 | pharmaceutical (small molecule) |
| InChI | InChI=1S/C15H18N2/c1-11-6-12(14(2,3)9-16)8-13(7-11)15(4,5)10-17/h6-8H,1-5H3 |
| InChIKey | SJECEXNMZXMXNE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=CC(C)=CC(C(C)(C)C#N)=C1)C(C)(C)C#N |
| CAS 数据库 | 120511-72-0(CAS DataBase Reference) |
120511-74-2
74-88-4
120511-72-0
以2,2'-(5-甲基-1,3-亚苯基)二乙腈和碘甲烷为原料合成5,α,α,α',α'-五甲基-1,3-苯二乙腈的一般步骤：将3,5-双（氰甲基）甲苯（800g，4.70mol）、甲基碘（2935.2g，20.68mol）和二甲基甲酰胺（11.20L）的混合物冷却至0℃至5℃。在1至1.5小时内分批加入60%氢化钠在矿物油中的分散体（864.2g，36.0mol）。随后，将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌2至2.5小时。反应进程通过薄层色谱（TLC，展开剂为正己烷：乙酸乙酯=7.5：2.5）进行监测。确认反应完成后，加入乙酸乙酯以淬灭过量的氢化钠。将反应混合物用水稀释，并用二氯甲烷（3×5L）进行萃取。合并有机相，用盐水（5L）洗涤。有机相在室温下用活性炭脱色1小时，随后在40℃至45℃下减压浓缩至干。所得残余物于70℃至75℃下溶解于四氯化碳（2400mL）中，并逐渐冷却至10℃至15℃，搅拌1小时。进一步将溶液冷却至-5℃至0℃，继续搅拌3小时。最后，过滤搅拌的悬浮液，用预冷的四氯化碳（500mL）洗涤滤饼，并于40℃至45℃下真空干燥，得到3,5-双（1-氰基-1-甲基乙基）甲苯（748.0g，产率70.3%）。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 18, p. 2940 - 2952
[2] Patent: WO2006/836, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 2; 9-10; 14; Figure 2
[3] Patent: US2006/189670, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5-7
[4] Patent: WO2007/39913, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[5] Patent: US2008/207915, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 海关编码 | 2926900005 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0212051172005 | 3,5-二(2-氰基-2-基)甲苯 | 120511-72-0 | 25G | 346元 |
| 2025/12/22 | XW0212051172003 | 3,5-二(2-氰基-2-基)甲苯 | 120511-72-0 | 5G | 92元 |