2,3-二氟-6-甲氧苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2,3-二氟-6-甲氧苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 苯甲酸, 2,3-二氟-6-甲氧基-;2,3-二氟-6-甲氧苯甲酸;2,3-二氟-6-甲氧苯甲酸,97%;2,3-二氟-6-甲氧基苯甲酸 |
| 英文名称 | 2,3-DIFLUORO-4-METHOXYBENZOIC ACID |
| 英文同义词 | 2,3-Difluoro-4-methoxylbenzoic acid;2,3-Difluoro-6-methoxybenzoic acid;Benzoic acid, 2,3-difluoro-6-methoxy- |
| CAS号 | 773873-26-0 |
| 分子式 | C8H6F2O3 |
| 分子量 | 188.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体;Aromatic Halides (substituted);Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Benzoic acid |
| Mol文件 | 773873-26-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
2,3-二氟-6-甲氧苯甲酸 性质
| 熔点 | 126-129°C |
|---|---|
| 沸点 | 275.0±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.399±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.82±0.10(Predicted) |
187543-87-9
773873-26-0
以2,3-二氟-6-甲氧基苯甲醛为原料合成2,3-二氟-6-甲氧基苯甲酸的一般步骤: 1. 准备反应体系:将2,3-二氟-6-甲氧基苯甲醛(0.5g,2.91mmol)悬浮于氢氧化钾溶液(3g KOH溶于20ml水)中。 2. 氧化反应:向上述悬浮液中加入过氧化氢溶液(27.5% w/w,4ml),随后在70℃下加热反应2小时。 3. 酸化处理:反应完成后,用浓盐酸将反应混合物酸化至pH2。 4. 萃取分离:用乙酸乙酯洗涤酸化后的反应混合物。 5. 干燥与浓缩:合并有机相,用无水硫酸镁干燥,过滤后真空蒸发溶剂。 6. 纯化:通过甲苯共沸进一步纯化,得到2,3-二氟-6-甲氧基苯甲酸,为白色固体(500mg,收率91%)。 备注:LC/MS分析显示保留时间为12.08分钟,未观察到分子离子峰。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/77414, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 148
[2] Patent: CN105523921, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0014; 0015; 0016
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2918999090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/09/19 | H26830 | 2,3-二氟-6-甲氧苯甲酸, 97% 2,3-Difluoro-6-methoxybenzoic acid, 97% | 773873-26-0 | 1g | 762元 |
| 2025/05/22 | H26830 | 2,3-二氟-6-甲氧苯甲酸, 97% 2,3-Difluoro-6-methoxybenzoic acid, 97% | 773873-26-0 | 10g | 4386元 |
