JEG-3（人绒毛膜癌细胞）
| 中文名称 | JEG-3（人绒毛膜癌细胞） |
|---|---|
| 中文同义词 | JEG-3细胞:人绒毛膜癌细胞系;JEG-3 人绒毛膜癌细胞系;JEG-3人绒毛膜癌贴壁细胞系;人绒癌细胞;JEG-3人绒毛膜癌复苏细胞(附STR鉴定报告);JEG-3:人绒毛膜癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱);JEG-3 细胞| JEG-3 人绒毛膜癌细胞;人绒毛膜癌细胞(活细胞顺丰包邮, 或可供冻存管) |
| 英文名称 | JEG3 |
| 英文同义词 | JEG3;JEG-3 Cells Line;Human Choriocarcinoma Cells |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学-细胞系;生物试剂 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
JEG-3（人绒毛膜癌细胞） 性质
| 储存条件 | -196°C |
|---|---|
| 生物来源 | human placenta |
JEG-3是从Erwin-Turner肿瘤的Woods菌株中分离出来的具有上皮形态的超三倍体克隆来源的人类细胞系。该细胞系具有致瘤性，能够形成与绒毛膜癌一致的恶性肿瘤。表达基因:人绒毛膜促性腺激素(hCG);人绒毛膜促生长激素(胎盘乳原);孕激素。这是一株超三倍体人类细胞株。 其典型染色体数为71，发生率为34%，多倍体率为2.6%。 细胞入库精准代数为P127代。
细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
细胞在本库通过STR检测无误（可供检测报告）。
STR鉴定结果：
Amelogenin: X,Y
D5S818:10,11
D13S317: 9,11
D7S820: 10,12
D16S539: 13,14
vWA: 16
TH01: 9,9.3
TPOX: 8
CSF1PO: 11,12
D19S433: 13,15
D21S11: 30
D18S51: 14JEG-3细胞是一株超三倍体人类细胞株。JEG-3细胞的典型染色体数为71，发生率为34%，多倍体率为2.6%。t (4;11) (p15;q13)，i (13q)，t (10p15q)，del (18) (q21)和6个其他标记在大多数细胞中常见，另有两个标记在一些细胞中可见，在一个N14和两个N22中可见大卫星。N2、N5和N9有4个拷贝，而N7、N13、N18、N21和X为单拷贝，Q-带检测法可以检测到单个Y染色体。其它肿瘤细胞复苏人绒毛膜癌细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。人男性器官： 胎盘病变； 绒毛膜癌贴壁生长（Adherent）胎儿（Fetus）上皮细胞样, 贴壁生长肿瘤细胞绒毛膜癌（Choriocarcinoma）
细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
细胞在本库通过STR检测无误（可供检测报告）。
STR鉴定结果：
Amelogenin: X,Y
D5S818:10,11
D13S317: 9,11
D7S820: 10,12
D16S539: 13,14
vWA: 16
TH01: 9,9.3
TPOX: 8
CSF1PO: 11,12
D19S433: 13,15
D21S11: 30
D18S51: 14JEG-3细胞是一株超三倍体人类细胞株。JEG-3细胞的典型染色体数为71，发生率为34%，多倍体率为2.6%。t (4;11) (p15;q13)，i (13q)，t (10p15q)，del (18) (q21)和6个其他标记在大多数细胞中常见，另有两个标记在一些细胞中可见，在一个N14和两个N22中可见大卫星。N2、N5和N9有4个拷贝，而N7、N13、N18、N21和X为单拷贝，Q-带检测法可以检测到单个Y染色体。其它肿瘤细胞复苏人绒毛膜癌细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。人男性器官： 胎盘病变； 绒毛膜癌贴壁生长（Adherent）胎儿（Fetus）上皮细胞样, 贴壁生长肿瘤细胞绒毛膜癌（Choriocarcinoma）
人绒毛膜癌细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗人绒毛膜癌细胞1-2次。
加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若人绒毛膜癌细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。
轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。