6-硝基-4-二氢色原酮 基本信息
| 中文名称 | 6-硝基-4-二氢色原酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-硝基-4-色满酮;6-硝基-4-二氢色原酮;6-硝基-3,4-二氢色原酮;6-硝基苯并二氢吡喃-4-酮;6-硝基色满-4-酮 |
| 英文名称 | 6-Nitrochroman-4-one |
| 英文同义词 | 6-NITROCHROMANONE;6-NITROCHROMAN-4-ONE;6-Nitrochroman-4-one 98%;6-Nitro-4-chromanone;2,3-Dihydro-6-nitro-4H-chromen-4-one, 2,3-Dihydro-6-nitro-4H-1-benzopyran-4-one;6-Nitrochroman-4-one98%;6-Nitro-2,3-dihydrochromen-4-one;4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-6-nitro- |
| CAS号 | 68043-53-8 |
| 分子式 | C9H7NO4 |
| 分子量 | 193.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 68043-53-8.mol |
| 结构式 |  |
6-硝基-4-二氢色原酮 性质
| 熔点 | 116-119 |
|---|---|
| 沸点 | 378.7±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.424±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
| CAS 数据库 | 68043-53-8(CAS DataBase Reference) |
生产方法
10572-16-4
68043-53-8
以3-(4-硝基苯氧基)丙酸为原料合成6-硝基-3,4-二氢色原酮的一般步骤如下：将3-(4-硝基苯氧基)丙酸（6.5 g，30 mmol）、浓硫酸（30 mL）和五氧化二磷（5.2 g，37 mmol）混合，于60℃下搅拌反应3小时。反应完成后，将混合物倒入冰中，继续搅拌15分钟。随后，用乙酸乙酯进行萃取，有机相用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。最后，真空浓缩有机相，得到6-硝基-3,4-二氢色原酮，为米色固体（5.5 g，收率94%），熔点为171-173℃。产物结构经NMR和质谱分析确认。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/37830, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[2] Patent: EP2487171, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[3] Patent: WO2014/418, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[4] Patent: US2015/197511, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0450; 0451
[5] Patent: CN108440404, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0079; 0080; 0081
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2932190090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW026804353804 | 6-硝基-3,4-二氢色原酮 | 68043-53-8 | 10G | 665元 |
| 2025/12/22 | XW026804353803 | 6-硝基-3,4-二氢色原酮 | 68043-53-8 | 5G | 333元 |