2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯基)丙酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯基)丙酸甲酯 |
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| 中文同义词 | 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯基)丙酸甲酯 |
| 英文名称 | methyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate |
| 英文同义词 | methyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate;Benzeneacetic acid, α-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, methyl ester |
| CAS号 | 890839-11-9 |
| 分子式 | C16H23BO4 |
| 分子量 | 290.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 890839-11-9.mol |
| 结构式 |  |
2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基)苯基)丙酸甲酯 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
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生产方法
74-88-4
890839-11-9
b) 合成2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)丙酸甲酯的一般步骤：在氩气保护下，将2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)乙酸甲酯（1.04g，3.78mmol）的THF溶液（3.5mL，1.5M）滴加到THF（6mL）中，保持反应温度为-78℃。滴加完毕后，将反应混合物缓慢升温至0℃，随后加入碘甲烷（3.22g，22.6mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加入2M HCl溶液调节pH至~2以终止反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物，浓缩有机相，最后通过combiflash柱层析纯化，得到白色固体产物（0.77g，收率70%）。产物经1H-NMR（CDCl3）表征：δ 1.354（12H，s），1.517（3H，d，J = 7.2Hz），3.667（3H，s），3.750（1H，m），7.323（2H，d，J = 7.2Hz），7.796（2H，d，J = 7.2Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/63167, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 24