5-溴-2-甲基苯甲醚 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-甲基苯甲醚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-甲基苯甲醚;4-溴-2-甲氧基甲苯;2-甲基-5-溴苯甲醚;2-甲基-5-溴苯甲醚 5-溴-2-甲基苯甲醚;1-甲基-2-甲氧基-4-溴苯 |
| 英文名称 | 4-BROMO-2-METHOXYTOLUENE |
| 英文同义词 | 4-BROMO-2-METHOXYTOLUENE;5-broMo-2-Methylphenol Methyl ether;2-methyl-5-bromo-5-bromo-2-methyl anisole anisole;4-BROMO-2-METHOXY-1-METHYLBENZENE;2-Methyl-5-bromoanisole;2-Methoxy-4-bromotoluene;3-Bromo-6-methylanisole;Benzene, 4-bromo-2-methoxy-1-methyl- |
| CAS号 | 67868-73-9 |
| 分子式 | C8H9BrO |
| 分子量 | 201.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成;芳烃;alkyl bromide;Aromatic Halides (substituted);Anisoles, Alkyloxy Compounds & Phenylacetates;Bromine Compounds |
| Mol文件 | 67868-73-9.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-2-甲基苯甲醚 性质
| 熔点 | 144-145℃ |
|---|---|
| 沸点 | 220℃ |
| 密度 | 1.378 |
| 闪点 | 100℃ |
| 折射率 | 1.5630 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
7151-68-0
87808-44-4
67868-73-9
E. 3-溴-6-甲基苯甲醚的合成。将5.00g（30.1mmol）3-甲氧基-4-甲基苯甲酸溶解于40mL亚硫酰氯中，室温搅拌反应3.5天。反应完成后，将溶液在真空下蒸发至干。使用苯作为共沸溶剂，共沸蒸馏以除去残余的亚硫酰氯。随后，将得到的粗品3-甲氧基-4-甲基苯甲酰氯在高真空下干燥4小时。在另一反应瓶中，将4.80g（33.1mmol）1-羟基吡啶-2-硫酮钠盐悬浮于180mL溴三氯甲烷中，加入上述干燥的粗3-甲氧基-4-甲基苯甲酰氯5.56g（33.1mmol）和约500mg AIBN，溶解于120mL溴三氯甲烷中。将反应混合物加热回流并搅拌2小时。反应结束后，过滤混合物，并用二氯甲烷洗涤固体。将滤液在真空下浓缩，得到粗产物。通过快速柱色谱法（硅胶，6%乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂）纯化粗产物，最终得到2.86g（14.2mmol，产率47%）的3-溴-6-甲基苯甲醚，为黄色油状物。FDMS显示分子离子峰m/z 200（M+）。元素分析结果（C8H9BrO）：计算值C 47.79，H 4.51；实测值C 47.50，H 4.36。
参考文献：
[1] Patent: US6620837, 2003, B1
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW026786873902 | 2-甲基-5-溴苯甲醚 | 67868-73-9 | 10G | 68元 |
| 2025/12/22 | XW026786873901 | 2-甲基-5-溴苯甲醚 | 67868-73-9 | 5G | 34元 |