BOC-L-2-氨基-4-溴戊烯酸 基本信息
| 中文名称 | BOC-L-2-氨基-4-溴戊烯酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | (S)-4-溴-2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊-4-烯酸 |
| 英文名称 | BOC-L-2-AMINO-4-BROMO-4-PENTENOIC ACID |
| 英文同义词 | (S)-N-BOC-(2-BROMOALLYL)-GLYCINE;BOC-L-2-AMINO-4-BROMO-4-PENTENOIC ACID;(2S)-4-bromo-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}pent-4-enoic acid;(2S)-4-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoic acid;(S)-4-BroMo-2-((tert-butoxycarbonyl)aMino)pent-4-enoic acid;Boc-(S)-(2-bromoallyl)glycine;Boc-L-2-amino-4-bromo-4-pentenoic acid≥ 99% (HPLC, Chiral purity);(Tert-Butoxy)Carbonyl L-2-Amino-4-bromo-4-pentenoic acid |
| CAS号 | 151215-34-8 |
| 分子式 | C10H16BrNO4 |
| 分子量 | 294.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 非天然氨基酸;Unusual amino acids |
| Mol文件 | 151215-34-8.mol |
| 结构式 |  |
BOC-L-2-氨基-4-溴戊烯酸 性质
| 沸点 | 396.7±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.407±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.81±0.10(Predicted) |
生产方法
24424-99-5
151144-96-6
151215-34-8
4.3：分离完成后，将反应混合物用乙酸乙酯萃取以除去D-异构体，得到L-2-氨基-4-溴-4-戊烯酸。随后，将5L丙酮和120g二碳酸二叔丁酯的水溶液加入反应体系中，并维持碳酸钠水溶液的碱性环境。反应进行5小时后，用3M盐酸酸化反应混合物，再用乙酸乙酯萃取产物。有机相经干燥后，通过结晶纯化，得到64g (S)-4-溴-2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊-4-烯酸固体。经HPLC分析，产物纯度为98.84%，总收率为43.5%。
参考文献：
[1] Patent: CN107827767, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0036
[2] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 28, p. 4485 - 4488