H-THR-NH2·HCL 基本信息
| 中文名称 | H-THR-NH2·HCL |
|---|---|
| 中文同义词 | (2S,3R)-2-氨基-3-羟基丁酰胺盐酸盐;2-氨基-3-羟基-(2S,3R)丁酰胺单盐酸盐;苏氨酰胺盐酸盐;苏氨酸酰胺盐酸盐;H-THR-NH2 盐酸盐 |
| 英文名称 | H-THR-NH2 HCL |
| 英文同义词 | H-THR-NH2·HCL;[R-(R*,S*)]-2-amino-3-hydroxybutyramide monohydrochloride;L-Threoninamide monohydrochloride;L-Threoninamide HCl;THR-NH2HCL;L-ThreonineamideHCl;H-Thr-NH2·HCl L-threonine aMide hydrochloride;(2S,3R)-2-Amino-3-hydroxybutanamide hydrochloride |
| CAS号 | 33209-01-7 |
| 分子式 | C4H11ClN2O2 |
| 分子量 | 154.59 |
| EINECS号 | 251-407-7 |
| 相关类别 | 胺基酸;保护氨基酸;非天然氨基酸;氨基酸衍生物;医药中间体;氨基酸;Threonine [Thr, T];Amino Acids |
| Mol文件 | 33209-01-7.mol |
| 结构式 |  |
H-THR-NH2·HCL 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | Consistent with structure |
生产方法
49705-98-8
33209-01-7
以(2S,3R)-1-氨基-3-羟基-1-氧代丁烷-2-基)氨基甲酸苄酯为原料合成(2S,3R)-2-氨基-3-羟基丁酰胺盐酸盐的一般步骤如下：将N-Cbz-ThrNH2（504 g，2 mol）溶解于甲醇中，随后加入10% Pd/C催化剂（50.4 g，10 wt%）。将所得悬浮液在室温下于氢气（1.0 MPa）氛围中搅拌12小时。反应完成后，过滤去除Pd/C催化剂，滤液经真空蒸发得到粗产物，呈黄色油状。将此粗产物重新溶解于3 L丙酮中，于0-5℃条件下缓慢加入溶于异丙醇（500 mL）的HCl溶液，同时搅拌。析出的白色固体经过滤收集，并在高真空（45℃，0.1 MPa）条件下干燥，最终得到目标产物1b 289 g（收率93.5%）。产物经1H-NMR（400 MHz, D2O）分析显示δ4.15（p, J = 6.1 Hz, 1H），3.86（d, J = 5.2 Hz, 1H），1.25（d, J = 6.5 Hz, 3H）；13C-NMR（101 MHz, D2O）分析显示δ170.25, 66.04, 58.40, 18.80。HRMS（ESI-TOF+）分析显示m/z（[M + H]+）计算值为119.0815（对应C14H11N2O2 + H+），实测值为119.0817。
参考文献：
[1] Molecules, 2018, vol. 23, # 5,
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW332090171 | (2S,3R)-2-氨基-3-羟基丁酰胺盐酸盐 | 33209-01-7 | 5G | 81元 |