3-氨基-5溴-4-甲基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-5溴-4-甲基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氨基-5溴-4-甲基苯甲酸甲酯;甲基3-氨基-5-溴-4-甲基苯甲酸酯 |
| 英文名称 | 5-AMINO-3-BROMO-4-METHYL-1-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER |
| 英文同义词 | 3-AMINO-5-BROMO-4-METHYL-BENZOIC ACID METHYL ESTER;methyl 3-amino-5-bromo-4-methylbenzoate;5-AMINO-3-BROMO-4-METHYL-1-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER;5-AMINO-3-BROMO-4-METHYL-1-BENZOIC ACID METHYL ESTER;Benzoic acid, 3-amino-5-bromo-4-methyl-, methyl ester;3-Amino-5-bromo-4-methyl-benzoi |
| CAS号 | 223519-11-7 |
| 分子式 | C9H10BrNO2 |
| 分子量 | 244.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 223519-11-7.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-5溴-4-甲基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 344.7±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.506±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 2.23±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
生产方法
223519-08-2
223519-11-7
以3-溴-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯为原料合成3-氨基-5-溴-4-甲基苯甲酸甲酯的一般步骤：将3-溴-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯（8.50 g，31.0 mmol）、乙酸（20 mL）和四氢呋喃（170 mL）加入500 mL单颈烧瓶中，随后分批加入铁粉（8.68 g，155 mmol）。将反应混合物在75℃下搅拌12小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤以除去不溶性固体，滤液经真空浓缩。向浓缩后的残余物中加入水（500 mL），用乙酸乙酯（100 mL × 2）进行萃取。合并有机相，用饱和盐水（100 mL）洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚（v/v = 1/10），得到3-氨基-5-溴-4-甲基苯甲酸甲酯，为浅黄色固体（5.52 g，收率73%）。质谱（ESI-API，正离子模式）m/z：244.9 [M + 2]+。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 2, p. 318 - 326
[2] Patent: WO2017/36404, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 69; 70; 80; 81
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0222351911705 | 3-氨基-5-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 | 223519-11-7 | 10G | 2873元 |
| 2026/06/05 | XW0222351911704 | 3-氨基-5-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 | 223519-11-7 | 5G | 1437元 |