苯甲酸氯甲基 基本信息
| 中文名称 | 苯甲酸氯甲基 |
|---|---|
| 中文同义词 | 苯甲酸氯甲基;苯甲酸氯甲基(苯甲酰氯甲酯);苯甲酸氯甲酯;苯甲酸氯甲基酯;氯甲基苯甲酸酯;氯甲酯苯甲酸;苯甲酸氯甲酯【CAS：5335-05-7】【规格：1g】【纯度：≥97%】;苯甲酸氯甲酯【CAS:5335-05-7】【规格:1g】【纯度:≥97%】 |
| 英文名称 | Chloromethyl benzoate |
| 英文同义词 | Benzoic acid chloromethyl ester;Chloromethanol benzoate;Methanol, 1-chloro-, 1-benzoate;Benzoic acid chlroMethyl ester;NSC 2876;Benzoyloxymethyl chloride;Methanol,1-chloro-,benzoate;Chloromethyl benzoate |
| CAS号 | 5335-05-7 |
| 分子式 | C8H7ClO2 |
| 分子量 | 170.59 |
| EINECS号 | 226-254-4 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 5335-05-7.mol |
| 结构式 |  |
苯甲酸氯甲基 性质
| 沸点 | 114-115 °C(Press: 8 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.229±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色 |
| EPA化学物质信息 | Chloromethyl benzoate (5335-05-7) |
生产方法
50-00-0
98-88-4
5335-05-7
以甲醛和苯甲酰氯为原料合成苯甲酸氯甲基酯的一般步骤如下：在0℃下，将多聚甲醛（4.5g）与催化量的氯化锌混合。随后，在1小时内缓慢滴加苯甲酰氯（0.142摩尔，20克）。将反应混合物逐渐升温至室温，然后加热至55℃并维持该温度反应10小时。反应进程通过薄层色谱（TLC，硅胶板，展开剂比例为5:95的乙酸乙酯/己烷）监测。若TLC显示仍有原料未反应，则补加1g多聚甲醛。继续在55℃下搅拌反应10小时后，冷却反应混合物，并通过快速柱色谱法（500g硅胶，洗脱剂为2%乙酸乙酯和98%己烷的混合溶剂）进行纯化。在真空下蒸发溶剂，注意旋转蒸发器的水浴温度不超过35℃，以避免产物因低沸点而损失。最终获得11.82g（产率49%）目标产物苯甲酸氯甲基酯，为透明油状物。质谱（电喷雾正离子模式，ES+）显示m/e 171（M+H）。
参考文献：
[1] Russian Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 49, # 2, p. 198 - 203
[2] Zh. Org. Khim., 2013, vol. 49, # 2, p. 210 - 214,5
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 3, p. 771 - 778
[4] Synthetic Communications, 1995, vol. 25, # 18, p. 2739 - 2749
[5] Patent: WO2004/92189, 2004, A1. Location in patent: Page 26
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
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