5-甲基-3-吲哚甲酸 基本信息
| 中文名称 | 5-甲基-3-吲哚甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-甲基-1H-吲哚-3-羧酸;5-甲基-3-吲哚甲酸;5-甲基吲哚-3-甲酸 |
| 英文名称 | 5-METHYL-1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID |
| 英文同义词 | 5-Methylindole-3-forMicacid;5-Methyl-3-indole acid;5-METHYLINDOLE-3-CARBOXYLIC ACID;5-METHYL-1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID;RARECHEM AL BE 0707;1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-methyl- |
| CAS号 | 10242-02-1 |
| 分子式 | C10H9NO2 |
| 分子量 | 175.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲哚 |
| Mol文件 | 10242-02-1.mol |
| 结构式 |  |
5-甲基-3-吲哚甲酸 性质
| 熔点 | 202 °C |
|---|---|
| 沸点 | 421.2±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.340±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.98±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至类白色粉末 |
生产方法
124-38-9
614-96-0
10242-02-1
在干燥的双颈反应瓶中加入叔丁醇锂（LiOtBu，160 mg，2.00 mmol）和5-甲基吲哚（23.4 mg，0.4 mmol）。将反应容器置于高真空条件下抽真空，随后通入二氧化碳气体（CO2气球）。加入N,N-二甲基甲酰胺（DMF，2 mL）后，将反应混合物在100℃下搅拌反应24小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，小心地用2N盐酸（HCl）溶液淬灭反应。用乙酸乙酯（EtOAc，5×5 mL）多次萃取反应混合物。合并有机相，依次用水（2×5 mL）和饱和食盐水（1×5 mL）洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥。减压浓缩干燥后的有机相，所得残余物通过制备薄层色谱（TLC，展开剂：己烷/丙酮=1:1）纯化，得到目标产物5-甲基-1H-吲哚-3-羧酸（153.0 mg，收率95%）为白色固体。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 20, p. 5326 - 5329,4
[2] Heterocycles, 2015, vol. 90, # 2, p. 1196 - 1204
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021024202103 | 5-甲基-1H-吲哚-3-羧酸 | 10242-02-1 | 5G | 453元 |
| 2025/12/22 | XW021024202102 | 5-甲基-1H-吲哚-3-羧酸 | 10242-02-1 | 1G | 104元 |