4-苄氧基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 4-苄氧基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-苄氧基吡啶 |
| 英文名称 | 4-(BENZYLOXY)PYRIDINE |
| 英文同义词 | 4-(BENZYLOXY)PYRIDINE;4-BENZYLOXYPYRIDINE(I);4-[(Phenylmethyl)oxy]pyridine;Pyridine,4-(phenylmethoxy)-;4-phenylmethoxypyridine;ETHYL3-(CYANOMETHYL)-2-OXO-2,3-DIHYDRO-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLATE;4-(Benzyloxy)Pyridin |
| CAS号 | 49826-70-2 |
| 分子式 | C12H11NO |
| 分子量 | 185.22 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 49826-70-2.mol |
| 结构式 |  |
4-苄氧基吡啶 性质
| 熔点 | 57-58℃ |
|---|---|
| 沸点 | 310℃ |
| 密度 | 1.106 |
| 闪点 | 114℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 6.58±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
7379-35-3
100-51-6
49826-70-2
向干燥的反应烧瓶中加入氢化钠（60%矿物油分散体，0.72 g，18.0 mmol），随后加入N,N-二甲基甲酰胺（30 mL）形成悬浮液，并将混合物冷却至5℃。在搅拌下，缓慢滴加苯甲醇（1.04 mL，10.0 mmol）。滴加完毕后，继续搅拌15分钟。随后，分批加入4-氯吡啶盐酸盐（1.00 g，6.67 mmol），每次加入间隔约5分钟。加料完成后，将反应混合物在5℃下搅拌10分钟，然后逐渐升温至60℃，并在此温度下搅拌1.5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温（23℃），加入水淬灭反应，并用乙酸乙酯萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为5%至50%乙酸乙酯的己烷溶液梯度洗脱，得到目标产物4-苄氧基吡啶（1.10 g，收率89%）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 24, p. 13756 - 13767
[2] Patent: US2011/275627, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[3] Patent: EP2331541, 2011, A1. Location in patent: Paragraph 0070; 0071
[4] Patent: EP2331541, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0070; 0071
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW024982670203 | 4-(苄氧基)吡啶 | 49826-70-2 | 5G | 683元 |
| 2025/12/22 | XW024982670202 | 4-(苄氧基)吡啶 | 49826-70-2 | 1G | 208元 |