新生霉素
| 中文名称 | 新生霉素 |
|---|---|
| 中文同义词 | 新生霉素;新生霉素A;新生霉素 USP标准品;改良EC新生霉素增菌肉汤配套试剂;新生物素;(3R,4S,5R,6R)-5-羟基-6-((4-羟基-3-(4-羟基-3-(3-甲基丁-2-烯-1-基)苯甲酰胺基)-8-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-7-基)氧基)-3-甲氧基-2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基 氨基甲酸酯;新生霉素(4.5mg) |
| 英文名称 | Novobiocin |
| 英文同义词 | NOVOBIOCIN;cathocin;cathomycin;crystallinicacid;-hexopyranosyl)oxy)-4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2h-1-benzopyran-3-yl)-4-hydroxy-;inamycin;novo-r;pa93 |
| CAS号 | 303-81-1 |
| 分子式 | C31H36N2O11 |
| 分子量 | 612.62 |
| EINECS号 | 206-146-3 |
| 相关类别 | 微生物代谢物;医药中间体;其他类抗生素;培养基配套试剂 |
| Mol文件 | 303-81-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
新生霉素 性质
| 熔点 | 170-172 °C |
|---|---|
| 比旋光度 | D24 -63.0° (c = 1 in ethanol) |
| 沸点 | 657.29°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.3448 |
| 折射率 | 1.5800 (estimate) |
| 储存条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
| 酸度系数(pKa) | pKa1 4.3; pKa2 9.1(at 25℃) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
新生霉素(novobiocin)是一种分离自雪白链霉菌(Streptomyces niveus)的氨基香豆素类抗生素,是一种强效的细菌DNA促旋酶(DNA gyrase)和真核DNA拓扑异构酶II的抑制剂。其抗菌谱为革兰氏阳性菌,作用机制是特异性靶向参与能量转移的GyrB亚基活性,进而干扰DNA合成并最终影响细菌生长。类似于其他氨基香豆素类抗生素如氯新生霉素(clorobiocin)和香豆霉素A1(coumermycin A1),新生霉素能够竞争性抑制GyrB催化发生的ATPase酶反应,对DNA回旋酶有很好的抑制作用,并对多种癌细胞有抑制作用,还能与抗癌药联合应用,从而逆转抗癌药的耐药性。新生霉素的抗菌作用与青霉素和红霉素相似、对葡萄球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、脑膜炎球菌等有很强抗菌作用。耐青霉素G的金葡菌对新生霉素仍敏感,革兰阴性杆菌中除嗜血杆菌外对本品大多不敏感。新生霉素对真菌、立克次体、病毒、原虫等均无作用。本品为抑菌剂,但在高浓度时也有杀菌作用。细菌对新生霉素易产生耐药性,其作用机制主要抑制细菌蛋白质和核酸的合成,同时也可损伤细胞膜和干扰细胞壁的合成。新生霉素口服后血浓度于服药后2~4小时到达高峰,有效浓度可维持12小时之久,口服后的血半寿期为3小时,与血清蛋白结合率可达95%,新生霉素在体内分布甚广,尤以肝、胆汁中浓度为高,其胆汁浓度约为血浓度的2~8倍,约1/3的口服量自粪便排出,仅约2~3%的新生霉素出现于尿中,本品不易进入脑脊液。乳汁浓度可达血浓度的6~25%。新生霉素可引起多种副作用,以皮疹和胃肠道症状最多见,如恶心、呕吐、腹泻等,此外有药物热、黄疸、白细胞减少、粒细胞减少等,偶有头晕、视力模糊、过敏性肺炎或心肌炎、血管神经性水肿、血尿及肝功能损害等。由于以上缺点,目前本品临床已少用,仅用于对常用抗菌药物耐药的葡萄球菌感染,如软组织感染、脓皮病、中耳炎、支气管炎,肺炎等。由于单独使用时细菌易产生耐药性,因此常与其他抗生素如氨基糖甙类、利福平、磺胺药等合用。但静滴时不宜与碱性抗生素如链霉素、红霉素等合用,因可形成不溶于水的盐类。新生霉素可以口服、肌内注射或静脉滴注。口服最常用,成人剂量每日1~2g,分3~4次口服;儿童剂量每日25~50mg/kg,分次口服。肌内注射和静脉注射因可引起局部刺激,故较少用,剂量为每日20~30mg/kg,静脉注射时必须用注射用水或生理盐水溶解。肝功能不全者慎用。
用途
本品主要用于金黄色葡萄球菌所起的感染。安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|---|
| 海关编码 | 2941906000 |
| 毒害物质数据 | 303-81-1(Hazardous Substances Data) |
