小鼠前列腺癌细胞

小鼠前列腺癌细胞分离自小鼠源前列腺癌的上皮细胞样贴壁细胞，主要用于RM-1(RM1)小鼠前列腺癌细胞的体外研究。RM-1(RM1)小鼠前列腺癌细胞Chemicalbook支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性。培养条件：DMEM+10%FBS，37℃，5%CO2，冻存条件：90%FBS+10%DMSO。MyC-CaP 是一种上皮样细胞系，于2005年从一只16个月大患有前列腺癌的雄性小鼠的前列腺中分离出来。这只动物从未暴露于激素去势。尽管没有事先暴露于雄激素撤退，这些细胞仍然具有扩增的雄激素受体基因。这些细胞表达野生型雄激素受体（AR），保留雄激素依赖性转基因表达，并在软琼脂和小鼠中表现出雄激素依赖性生长

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%，即可进行传代培养。

注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。

下面T25瓶为类；

1，细胞冻存时，取上清，可使用血球计数板计数。

2，4min，1000rpm离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度1-2xE6/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。

3，将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

小鼠（Mus musculus）前列腺（Prostate）贴壁生长（Adherent）16个月（16 months）表皮样细胞（Epithelial-like）前列腺癌（Prostate Cancer）