小鼠中脑多巴胺能神经元细胞
| 中文名称 | 小鼠中脑多巴胺能神经元细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | 小鼠中脑多巴胺能神经元细胞 |
| 英文名称 | Mouse midbrain dopaminergic neuron |
| 英文同义词 | Mouse midbrain dopaminergic neurons |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
小鼠中脑多巴胺能神经元细胞 性质
MN9D细胞是通过14日龄C57BL/6J小鼠胚胎的吻侧中脑神经元与A /Jax背景的交感神经系统肿瘤N18TG2神经母细胞瘤细胞融合产生的永生化多巴胺能神经元杂交细胞系。MN9D细胞产生多巴胺(DA)，表达酪氨酸羟化酶(TH)和芳香氨基酸脱羧酶(AADC)。未分化或分化的MN9D细胞被广泛用于模拟多巴胺能神经元，并应用于帕金森病DA神经元丢失相关的机制和潜在治疗方法研究。用丁酸或胶质细胞系衍生神经营养因子(GDNF)联合丁酸诱导分化，MN9D细胞仅部分重现中脑DA神经元的电生理特性。上皮细胞样(卵圆形，不规则形)1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）杂交细胞系贴壁细胞