NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞系
| 中文名称 | NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞系 |
|---|---|
| 中文同义词 | NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞系;NK-92MI细胞:人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞系;NK-92MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK复苏细胞(附STR鉴定报告);NK-92MI:人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK复苏细胞(提供STR鉴定图谱);NK-92MI|人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK血清培养细胞(免费送STR);NK-92MI 细胞| NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞;人恶性非霍奇金淋巴自然杀伤细胞;NK-92MI 细胞(人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞)(需签订技术服务协议)(活细胞顺丰包邮,或可供冻存管) |
| 英文名称 | NK-92MI |
| 英文同义词 | NK-92MI;NK-92 transfected with MFG-Hil2;NK-92MI Cells Line |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学-细胞系;生物试剂;细胞-细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞系 性质
NK-92®MI是天然杀伤细胞，对多种恶性细胞具有细胞毒性;在铬释放试验中，它同时杀死K562细胞和Daudi细胞。该细胞系来源于一位患有快速进展的非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性的外周血单个核细胞。在免疫学和癌症研究中使用这种细胞系。NK-92MI是转染得到的源自NK-92的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2 cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征： CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54, CD56表面标记阳性；CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, CD19, CD20, CD23, CD34和HLA-DR表面标记阴性。NK-92MI 和 NK-92CI这两个变种都包含、表达并合成hIL-2 cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而亲本细胞不合成表达。
细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
在本库通过STR检测（可供检测报告）。
STR鉴定结果：
Amelogenin： X Y
D5S818： 12 13
D13S317： 9 12
D7S820： 10 11
D16S539： 11 12
vWA： 18 18
TH01： 6 9.3
TPOX： 8 8
CSF1PO： 11 12
D19S433： 14 15
D21S11： 31.2 32
D18S51： 12 17
D6S1043： 11 12
D3S1358： 15 15
Penta D： 10 12
D2S441： 14 14
D8S1179： 12 12
Penta E： 12 12
D12S391： 19 19
D2S1338： 19 20
FGA： 20 22NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株NK-92细胞及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株NK-92CI都可从ATCC得到。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体，其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测，结果都呈阴性。淋巴瘤细胞NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞系是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株，亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化，可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。NK-92MI细胞细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。人 白人男性外周血；恶性非霍奇金淋巴瘤
细胞在本库通过支原体检测阴性（可供检测报告）。
细菌检测结果：阴性；真菌检测结果：阴性
在本库通过STR检测（可供检测报告）。
STR鉴定结果：
Amelogenin： X Y
D5S818： 12 13
D13S317： 9 12
D7S820： 10 11
D16S539： 11 12
vWA： 18 18
TH01： 6 9.3
TPOX： 8 8
CSF1PO： 11 12
D19S433： 14 15
D21S11： 31.2 32
D18S51： 12 17
D6S1043： 11 12
D3S1358： 15 15
Penta D： 10 12
D2S441： 14 14
D8S1179： 12 12
Penta E： 12 12
D12S391： 19 19
D2S1338： 19 20
FGA： 20 22NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株NK-92细胞及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株NK-92CI都可从ATCC得到。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体，其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测，结果都呈阴性。淋巴瘤细胞NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞系是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株，亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化，可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。NK-92MI细胞细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。人 白人男性外周血；恶性非霍奇金淋巴瘤
NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞系为淋巴母细胞样，悬浮生长。
NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞系的研究对于了解恶性非霍奇金淋巴瘤的发病机制、诊断和治疗具有重要意义。研究人员可以通过观察该细胞系的生长特性、增殖能力、杀伤活性等指标，探究其在肿瘤发生和发展过程中的作用。此外，该细胞系还可以用于制备疫苗、抗体等生物制品，为临床治疗提供新的思路和方法。
肿瘤细胞恶性非霍奇金淋巴瘤（Malignant non-Hod gkin's lymphoma）