4-溴-7-氯喹啉 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-7-氯喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-7-氯喹啉 |
| 英文名称 | 4-BROMO-7-CHLOROQUINOLINE |
| 英文同义词 | 4-BROMO-7-CHLOROQUINOLINE;4-Bromo-7-chloro-1-azanaphthalene;7-chloro-4-bromo-quinoline;Quinoline, 4-bromo-7-chloro- |
| CAS号 | 98519-65-4 |
| 分子式 | C9H5BrClN |
| 分子量 | 242.5 |
| EINECS号 | 804-511-7 |
| 相关类别 | 有机化学;4-溴-7-氯喹啉 |
| Mol文件 | 98519-65-4.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-7-氯喹啉 性质
| 熔点 | 101-103°C |
|---|---|
| 沸点 | 331.3±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.673 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、DMSO、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.81±0.27(Predicted) |
| 颜色 | 棕褐色 |
| InChI | 1S/C9H5BrClN/c10-8-3-4-12-9-5-6(11)1-2-7(8)9/h1-5H |
| InChIKey | IVPHNMMNLBTDRQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1ccc2c(Br)ccnc2c1 |
86-98-6
98519-65-4
以4,7-二氯喹啉为原料合成4-溴-7-氯喹啉的一般步骤：在20 mL微波管中加入4,7-二氯喹啉（0.3315 g，1.674 mmol）和丙腈（3 mL），随后在室温条件下缓慢加入三甲基溴硅烷（TMS-Br，0.434 mL，3.35 mmol）。反应过程中观察到沉淀生成。将反应管密封后，置于100℃油浴中加热12小时。反应完成后，将体系冷却至室温。将粗反应混合物缓慢倒入预先冷却的氢氧化钠溶液（1 N，3 mL）中，并用适量水冲洗反应管。随后，用乙醚（3×5 mL）对水层进行萃取。合并所有乙醚层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物4-溴-7-氯喹啉（300 mg，1.126 mmol，收率67%），为黄色固体。产物经核磁共振氢谱（400 MHz，CDCl3）确认：δ 8.70（d，J = 4.6 Hz，1H），8.17（d，J = 8.8 Hz，1H），8.14（d，J = 2.0 Hz，1H），7.73（d，J = 4.6 Hz，1H），7.63（dd，J = 9.0, 2.0 Hz，1H）；液相色谱-质谱联用（LCMS，ESI）显示分子离子峰m/z为241.9，与C9H5BrClN的计算值相符。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 24, p. 4181 - 4184
[2] Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 3984,3986
[3] Patent: WO2017/59085, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 224; 225
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW029851965403 | 4-溴-7-氯喹啉 | 98519-65-4 | 1G | 113元 |
| 2025/12/22 | XW029851965401 | 4-溴-7-氯喹啉 | 98519-65-4 | 100MG | 60元 |