N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺 |
| 英文名称 | N1-(4-ACETYL-3-HYDROXYPHENYL)ACETAMIDE |
| 英文同义词 | N1-(4-ACETYL-3-HYDROXYPHENYL)ACETAMIDE;4'-ACETAMIDO-2'-HYDROXYACETOPHENONE;N-(4-ACETYL-3-HYDROXYPHENYL)ACETAMIDE;N-(4-Acetyl-3-hydroxyphenyl);N1-(4-Acetyl-3-hydroxyphenyl)acetamide, Tech.;AcetaMide, N-(4-acetyl-3-hydroxyphenyl)-;JR-8565, 4'-Acetamido-2'-hydroxyacetophenone, 97% |
| CAS号 | 40547-58-8 |
| 分子式 | C10H11NO3 |
| 分子量 | 193.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Phenyls & Phenyl-Het;Phenyls & Phenyl-Het |
| Mol文件 | 40547-58-8.mol |
| 结构式 |  |
N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺 性质
| 熔点 | 141-142℃ |
|---|---|
| 沸点 | 419.0±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.267 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.70±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至灰白色固体 |
75-36-5
588-16-9
40547-58-8
步骤2：4-乙酰氨基-2-羟基苯乙酮的制备 基于Elliott, J.M.等人的改进方法（J. Med. Chem., 1992, 35, 3973-3976）制备N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺：在20分钟内，将氯化铝（27 g，206 mmol）分批加入到机械搅拌的3'-甲氧基乙酰苯胺（10 g，60.5 mmol）、乙酰氯（12.5 mL，175.6 mmol）和二氯甲烷（25 mL）的混合物中。反应完成后，通过蒸馏除去所有二氯甲烷，将所得粘性混合物在80°C下静置加热3.5小时。随后，加入氯苯（60 mL），将混合物加热至回流（132°C）并在回流条件下搅拌1小时。将反应混合物冷却至0°C，缓慢加入碎冰，同时搅拌。过滤收集生成的固体产物，并通过硅胶柱色谱法纯化，得到N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺7.34 g（产率63%）。 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 12.31 (s, 1H), 10.26 (s, 1H), 7.83 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.05 (dd, J = 8.8, 1.8 Hz, 1H), 2.56 (s, 3H), 2.08 (s, 3H). MS-APCI (m/z +): 194 (M + 1).
参考文献：
[1] Patent: WO2007/88438, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 17
[2] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 146,149
[3] Journal of the Chemical Society, 1931, p. 2388,2406
[4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 639
[5] Patent: US5622989, 1997, A
安全信息
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
|---|---|
| 安全说明 | 22-26-36/37/39 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW024054758802 | N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺 | 40547-58-8 | 250MG | 94元 |
| 2025/05/22 | XW024054758801 | N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺 | 40547-58-8 | 100MG | 91元 |