3-碘-1甲基吡唑

3-碘-1甲基吡唑 基本信息

中文名称3-碘-1甲基吡唑
中文同义词3-碘-1甲基吡唑;三碘- 1 -甲基- 1H -吡唑;3-碘-1-甲基-1H-吡唑;1-甲基-3-碘吡唑;3-碘-1甲基吡唑双盐酸盐;3-IODO-1-METHYL-1H-PYRAZOLE;QN24201 3-碘-1甲基吡唑
英文名称3-IODO-1-METHYL-1H-PYRAZOLE
英文同义词3-IODO-1-METHYL-1H-PYRAZOLE;3-Iodo-1-methyl-1H-pyrazole 97%;3-idio-1-methylpyrazole;3-Iodo-1-methylpyrazole;1-Methyl-3-iodopyrazole;3-Iodo-1-methy-1h-pyrazole;3-Iodo-1-methyl-1H-pyrazole97%;1H-?Pyrazole, 3-?iodo-?1-?methyl-
CAS号92525-10-5
分子式C4H5IN2
分子量208
EINECS号
相关类别咪唑,吡唑等衍生物;Pyrazole series
Mol文件92525-10-5.mol
结构式3-碘-1甲基吡唑 结构式

3-碘-1甲基吡唑 性质

沸点226.9℃
密度2.07
闪点91.1℃
折射率1.5880
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)-0.03±0.10(Predicted)
形态液体
颜色棕色
敏感性Light Sensitive
InChIInChI=1S/C4H5IN2/c1-7-3-2-4(5)6-7/h2-3H,1H3
InChIKeySITJXRWLFQGWCB-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C)C=CC(I)=N1

3-碘-1甲基吡唑 用途与合成方法

生产方法 
N-甲基-3-氨基吡唑

1904-31-0

3-碘-1甲基吡唑

92525-10-5

以N-甲基-3-氨基吡唑为原料合成3-碘-1-甲基吡唑的一般步骤如下:将N-甲基-3-氨基吡唑(2000 g,20.6 mol,1.0当量)溶解于6000 mL浓盐酸和2000 mL水的混合溶液中,在冰盐浴中冷却至0-5℃。随后,缓慢滴加3.5 L饱和亚硝酸钠水溶液(NaNO2,2842.8 g,41.2 mol,2.0当量),滴加过程中保持机械搅拌。反应20分钟后,将反应溶液缓慢滴加到预先冷却至0℃的8000 mL碘化钾水溶液(8549.0 g,51.5 mol,2.5当量)中。滴加完毕后,让反应混合物自然升温至室温并继续反应4小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应进度,确认反应完成后,用乙酸乙酯萃取两次。合并有机相,用饱和盐水洗涤并干燥,随后浓缩有机相。粗产物通过快速柱色谱法纯化,得到目标化合物3-碘-1-甲基-1H-吡唑(3473.8 g,16.7 mol),产率为81.0%。

参考文献:

[1] Patent: CN105669733, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0033; 0034

[2] Patent: WO2015/175579, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 351

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/38-41-37/38
安全说明23-26-36/37/39-39
WGK Germanynwg
Hazard NoteHarmful
海关编码2933199090
存储类别10 - 可燃性液体
危险性类别严重眼损伤 类别1
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/03/03H663563-碘-1-甲基l-1H-吡唑, 97%
3-Iodo-1-methyl-1H-pyrazole, 97%
92525-10-51g2675元
2025/12/22XW0292525105033-碘-1甲基吡唑92525-10-51G70元

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