4-溴-2-溴甲基-1-甲氧基苯 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-2-溴甲基-1-甲氧基苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-2-溴甲基-1-甲氧基苯;4-溴-2-溴甲基苯甲醚 |
| 英文名称 | 4-BROMO-2-(BROMOMETHYL)-1-METHOXYBENZENE |
| 英文同义词 | 4-BROMO-2-(BROMOMETHYL)-1-METHOXYBENZENE;4-Bromo-2-bromomethylanisole;Benzene, 4-bromo-2-(bromomethyl)-1-methoxy-;4-bromo-2-(bromomethyl)-1-methoxybenze |
| CAS号 | 184970-28-3 |
| 分子式 | C8H8Br2O |
| 分子量 | 279.96 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 184970-28-3.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-2-溴甲基-1-甲氧基苯 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
80866-82-6
184970-28-3
以5-溴-2-甲氧基苄醇为原料合成4-溴-2-（溴甲基）-1-甲氧基苯的一般步骤：在0℃下，将（5-溴-2-甲氧基苯基）甲醇（1.0g，4.6mmol）溶于二氯甲烷（10mL）中，缓慢加入三溴膦（1M的二氯甲烷溶液，9.2mL，9.2mmol）。移除冰浴后，室温下搅拌反应混合物15分钟。反应完成后，减压浓缩反应液，将残余物倒入冷的饱和碳酸氢钠溶液中，用戊烷萃取有机相。有机相用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到白色结晶固体4-溴-2-（溴甲基）-1-甲氧基苯（1.15g，收率89%）。产物经1H NMR（500MHz，CDCl3）和13C NMR（126MHz，CDCl3）表征，数据如下：1H NMR δ 7.44（d, J = 2.5Hz, 1H），7.38（dd, J = 8.9, 6.1Hz, 1H），4.47（s, 2H），3.87（s, 3H）；13C NMR δ 156.7, 133.6, 132.8, 128.4, 112.8, 112.7, 56.0, 27.5。
参考文献：
[1] Patent: US2007/249607, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[2] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 20, p. 2554 - 2556
安全信息
| 海关编码 | 2909309090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0218497028306 | 4-溴-2-溴甲基-1-甲氧基苯 4-Bromo-2-(bromomethyl)-1-methoxybenzene | 184970-28-3 | 25g | 4978元 |
| 2026/06/05 | XW0218497028305 | 4-溴-2-溴甲基-1-甲氧基苯 4-Bromo-2-(bromomethyl)-1-methoxybenzene | 184970-28-3 | 10g | 2176元 |