2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶;2-氯-3-硝基吡啶-4-醇;4-羟基-3-硝基-2-氯吡啶 |
| 英文名称 | 2-CHLORO-3-NITROPYRIDIN-4-OL |
| 英文同义词 | 2-CHLORO-3-NITROPYRIDIN-4-OL;2-Chloro-3-nitropyridin-4-ol, min. 95 %;2-Chloro-3-nitro-1H-pyridin-4-one;2-chloro-3-nitro-4-hydroxypyridine;4-Pyridinol, 2-chloro-3-nitro-;2-CHLORO-3-NITROPYRIDIN-4-OL ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 629655-23-8 |
| 分子式 | C5H3ClN2O3 |
| 分子量 | 174.54 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶类 |
| Mol文件 | 629655-23-8.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶 性质
| 沸点 | 408.2±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.664±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.59±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
5975-12-2
629655-23-8
以2,4-二氯-3-硝基吡啶为原料合成2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶的一般步骤如下：在室温条件下，将2,4-二氯-3-硝基吡啶（100 g，518 mmol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（500 mL）中，随后加入乙酸钠（106 g，1295 mmol）。将反应混合物加热至120℃并持续搅拌5小时。反应进程通过薄层色谱法（TLC）监测，确认反应完成后，将混合物冷却至室温。用水（500 mL）稀释反应混合物，并用2N盐酸水溶液调节pH值至小于4。随后，用水层以乙酸乙酯（5×750 mL）进行多次萃取。合并所有有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，并在减压条件下浓缩，得到粗产物。粗产物进一步用水研磨，过滤收集固体，并在真空下干燥，最终得到2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶（63 g，收率65%）。质谱（ESI）m/z：175.1（[M+H]+）；1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ：7.10（d，J=6.0 Hz，1H），8.25（d，J=5.6 Hz，1H），13.10（br s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/14323, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0247
[2] Patent: US2014/94456, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0713; 0715
[3] Patent: WO2015/153683, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0477
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 20, p. 4411 - 4416
[5] Patent: US2003/225131, 2003, A1. Location in patent: Page 22
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0262965523804 | 2-氯-3-硝基吡啶-4-醇 2-Chloro-3-nitropyridin-4-ol | 629655-23-8 | 5g | 1596元 |
| 2025/12/22 | XW0262965523803 | 2-氯-3-硝基吡啶-4-醇 2-Chloro-3-nitropyridin-4-ol | 629655-23-8 | 1g | 363元 |