7-溴苯并[B]噻吩

7-溴苯并[B]噻吩 基本信息

中文名称7-溴苯并[B]噻吩
中文同义词7-溴苯并[B]噻吩;7-溴苯并噻吩;7-溴苯并[B]噻;7-溴苯并[B]噻吩
英文名称7-BROMO-BENZO[B]THIOPHENE
英文同义词7-BROMO-BENZO[B]THIOPHENE;7-bromo-1-benzothiophene;7-Bromobenzothiophene;Benzo[b]thiophene, 7-broMo-;Brexpiprazole Impurity 7-bromobenzo[b]thiophene;7-Bromobenzo[b]thiophene;7-Bromobenzo[b]thiophene >
CAS号1423-61-6
分子式C8H5BrS
分子量213.09
EINECS号
相关类别噻吩;黄金产品
Mol文件1423-61-6.mol
结构式7-溴苯并[B]噻吩 结构式

7-溴苯并[B]噻吩 性质

沸点109°C/10mmHg(lit.)
密度1.649±0.06 g/cm3(Predicted)
折射率1.6600-1.6640
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态透明液体
颜色淡黄色至黄色至橙色
InChIInChI=1S/C8H5BrS/c9-7-3-1-2-6-4-5-10-8(6)7/h1-5H
InChIKeyNOICDPBEDNMHQK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=C(Br)C=CC=C1C=CS2

7-溴苯并[B]噻吩 用途与合成方法

生产方法 
(2-溴苯基)(2,2-二乙氧基乙基)硫烷

137105-52-3

7-溴苯并[B]噻吩

1423-61-6

制备7-溴苯并[b]噻吩的方案I,步骤B:将氯苯(100mL)和多磷酸(30.4g,PPA)混合并加热至回流状态。在20分钟内,将2-(2-溴苯硫基)乙醛二乙基缩醛(13.7g,44.88mmol,方案I,步骤A)溶解于氯苯(20mL)中,缓慢滴加到回流的混合物中。保持反应混合物回流4小时,随后冷却。倾析去除溶剂,向残余物中加入甲苯(2×50mL),充分搅拌后再次倾析。将甲苯萃取物在真空下浓缩,残余物溶解于乙酸乙酯和水的混合液中。有机相用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩,得到7-溴苯并[b]噻吩(8.91g,收率93%)。

参考文献:

[1] Patent: US6436964, 2002, B1

[2] Patent: US6465453, 2002, B1

[3] Patent: US6353008, 2002, B1. Location in patent: Page column 26

[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 14, p. 3933 - 3937

[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1982, p. 1489 - 1492

安全信息

安全说明24/25
危险等级IRRITANT
海关编码29349990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/06B48297-溴苯并[b]噻吩
7-Bromobenzo[b]thiophene
1423-61-6200mg20元
2026/06/06B48297-溴苯并[b]噻吩
7-Bromobenzo[b]thiophene
1423-61-61g70元
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